幼年型粒-单核细胞白血病能吃蜂蜜吗
1.JMML 患儿表现HbF增多，2/3患儿HbF>10%，HbA2减低。免疫球蛋白呈多克隆增加，血清溶菌酶增加，中性粒细胞碱性磷酸酶减低、正常或增加，并不能提供诊断依据。 2.细胞培养 多数实验研究显示，在缺乏外源性造血因子情况下，粒单系祖细胞(CFU-GM)可大量自发生长，而正常造血祖细胞生长受抑，并且这种自发生长表现为对粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)具有选择性，抗GM-CSF抗体可选择性的抑制JMML克隆的生长，而其他生长因子抗体不能抑制其克隆生长。故细胞培养GM克隆自发性生长对JMML诊断起重要作用。 1.血象 Hb轻中度减低，Plt减少，半数在50×109/L以下，白细胞增多，2/3患儿在50×109/L以下，少数患儿(<10%)大于100×109/L。单核细胞增多，外周血出现幼粒细胞和幼红细胞，嗜酸细胞和嗜碱细胞可增多但不似Ph1CML明显。 2.骨髓 粒系增生，可见病态造血，红系病态造血少见，巨核细胞减少，单核系占5%～10%。骨髓病理在部分患儿可见纤维增生，但较Ph1CML少见。
原发性骨髓纤维化是什么原因造成的
骨髓硬化症其确实的病发原因及病发的机制还不是很清晰。约半数的病患在诊断时都发现存在克隆性异常核型，因此现在以为是多能造血祖细胞出现染色体病毒后引发的病变。
再生性障碍性贫血最主要诊断依据？
作为医生的舅舅说诊断再生性障碍性贫血的主要依据有全血细胞减少，和网织红细胞绝对值减少。然后骨髓至少一个部位骨髓增生减低或重度减低，比如有巨核细胞明显减少的现象等。还能除外引起全血细胞减少的其它一些疾病，比如像急性白血病等。 对这个病的主要诊断依据通常是血常规检查结果显示全血细胞减少，淋巴细胞比例增高。骨髓穿刺的时候多部位的骨髓增生减低或重度减低， 小粒空虚然后 非造血细胞比例增高。还有就是巨核细胞明显减少或者是红系、 粒系细胞均明显减少。
慢粒治疗方案
慢性粒细胞白血病归属于造血干细胞克隆性疾病，初期病患多无病症，随着疾病的生长，白血病破坏骨髓正常造血功能，浸润器官引发明显但非特异的病症；靶向医治伊马替尼是医治慢性粒细胞的首选药品，易基因造血干细胞是能够使疾病获得治愈的手法。
白细胞增多导致白血病的过程是怎样的？白
白血病是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病。导致血液中白细胞明显增多，但不是正常白细胞，是畸形的。
原发性骨髓纤维化症会死吗？
你好，原发性骨髓纤维化是起源于造血干细胞的一类克隆性的疾病，主要表现为骨髓中的造血细胞被纤维组织取代，早期可出现全血细胞升高，到晚期会出现全血细胞减少。因为纤维组织不能造血，为了维持造血出现髓外造血，如脾脏、肝脏造血，从而引起一系列的临床症状。具体可以进一步确诊检查。 原发性骨髓纤维化症可能会死，它是起源于造血干细胞的一类克隆性的疾病，主要表现为骨髓中的造血细胞被纤维组织取代，早期可出现全血细胞升高，到晚期会出现全血细胞减少。因为纤维组织不能造血，为了维持造血出现髓外造血，如脾脏、肝脏造血，从而引起一系列的临床症状。
血癌可以治好吗？
一般这种血癌就是指的白血病。是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能的疾病。一般这种疾病只是对症支持治疗。
血癌能治好吗？
血癌意思是说的白血病。是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时抑制正常造血功能的疾病。疾病只是对症支持治疗。
慢性粒细胞白血病可以治愈吗？目前最有效的治疗手段是什么？
白血病主要原因是异常造血克隆增生，其次是免疫异常。免疫异常一部分是作为始动因素（不能消灭异常克隆），另一部分是异常造血克隆继发的（包括免疫受损和自身免疫）。那么，治疗方法无外乎是抑制异常克隆和恢复正常免疫。抑制异常克隆，一般途径是以化疗为首的细胞毒性治疗，包括各种化学毒剂、生物靶向治疗。恢复正常免疫功能，需要建立在抑制异常克隆治疗基础上，这方面西医没有什么特别的共识，现代中药人参皂苷Rh2倒是能够大显神通。我们常说的骨髓抑制，也就是干细胞移植，实际上就是先强烈化疗后重建造血和免疫。
幼年粒单核细胞白血病怎么引起的？
您好根据您的描述，幼年型粒-单核细胞白血病是临床上很少见的克隆性造血干细胞增生异常性疾病，其临床表现、生存期、血常规检查具有多样性，多发生在幼年期。主要是造血功能障碍，多和病毒性感染，电离辐射不良空气环境等因素有关。建议结合孩子的临床症状规律进行化疗。有条件可以进行骨髓造血干细胞移植。
