多肌炎患者14年后复发？
你好，病情分析：多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉 无力，肌肉压痛， 血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。意见建议：一定要坚持早期治疗，尽早应用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂；对症和支持治疗，防治各种感染；血浆交换疗法；大剂量丙种球蛋白治疗； 有顽固、重症者全身放疗。
小儿肌炎的症状及治疗
小儿肌炎通常会出现肌肉酸痛无力、发烧或皮肤充血性皮疹等症状，一般可以通过服用激素类药物或免疫球蛋白等药物进行治疗。儿童肌炎症多认为是多发性肌炎，因为免疫反应后造成的疾病，严重时会引发肌肉萎缩，常合并有红斑狼疮、硬皮病或干燥综合征等。可以选择血浆置换疗法或静脉滴注丙种球蛋白改善症状。
多肌炎是什么病,会复发吗?
多肌病临床上属于神经肌肉接头障碍性疾病，考虑和自身免疫有关的一种结缔组织疾病导致。对于这种情况，病人可以表现为四肢近端的肌肉以及颈部的肌肉或咽喉部的肌肉无力，随着病情的进展，常常可以累及身体的多个器官，还可以伴有结缔组织病的表现。多肌炎治疗上的没有特别有效的办法，主要是急性期以激素治疗为主，也可以配合着免疫抑制剂的治疗，一般不会复发。
皮肌炎和多肌炎区别？
多发性肌炎和皮肌炎是一组由多种原因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，与细胞和体液免疫异常有关。主要病理特征为骨骼肌变性、坏死和淋巴细胞浸润。临床表现为急性或亚急性发作，近端有压痛的对称性肌无力，血清肌球蛋白升高，红细胞沉降增加和肌电图。图为肌源性病变，糖皮质激素治疗效果良好。不同的是，皮肌炎患者既有肌肉损伤也有皮疹，而多发性肌炎患者只有肌肉损伤，没有皮肤受累。
多肌炎肌力恢复？
多肌炎肌力是可以恢复的，但是要及早地进行诊断和治疗。及早的诊断治疗十分重要，而且要对症处理，对于单纯性的多发性肌炎，预后比较良好。 但如果伴有恶性肿瘤或结缔组织疾病，预后相对较差。多发性肌炎通常用糖皮质激素治疗，糖皮质激素可以抑制炎症反应并改善症状。当体温正常时，肌肉力量增加或肌肉恢复正常，逐渐降低。如果激素治疗无效，给予免疫抑制剂治疗。如果病情严重，可以通过静脉注射丙种球蛋白或血浆置换治疗。多发性肌炎是一种以肌无力和肌痛为特征的自身免疫性疾病。治疗有点困难，但如果早期治疗，预后更好。 患者应注意进食的时候半坐位或者坐位，给予半流质的饮食，进食时速度应该比较缓慢，避免出现吸入性肺炎。
肌炎的症状及治疗
突发急性肌炎是一组的多种疾病原因引发的弥漫性骨骼肌发炎性疾病，临床上的出现对称性四肢出现有力，肌肉压痛，血清肌酶谱的增高，同时伴随血沉的增快。
肌炎的治疗
突着急性肌炎是一组的多种疾病原因引发的弥漫性骨骼肌发炎性疾病，临床上的出现对称性四肢出现有力，肌肉压痛，血清肌酶谱的增高，同时伴随血沉的增快。
多肌炎要终身吃药吗？
多肌炎患者一般需要终生吃药，常用药物有、环孢素或环磷酰胺。 多发性肌炎与自身免疫有关，目前尚无特效治疗，主要用糖皮质激素和免疫抑制剂治疗。患者在活动期需要大剂量口服糖皮质激素，如，经过1-2个月的治疗，症状开始改善，在病情得到控制后可以维持小剂量。减少药物时这种疾病很容易复发，需要长期维持小剂量，应该在医生的指导下使用，可以用免疫抑制剂治疗，如环磷酰胺、环孢素或霉酚酸酯。根据病情的缓解情况，所需的治疗药物会逐渐减少或停止，因此患者需要长期服用药物，甚至终生服用。 多肌炎患者应注意多休息，并适当锻炼，以促进肌力恢复。 需要长期吃药。多肌炎治疗主要是早期使用激素类药物治疗为主的，注意对症和支持治疗防止感染，必要时可以考虑血浆置换或者是大剂量丙种球蛋白治疗较好的。严重的话是需要全身性的放疗的。多发性肌炎是会反复，但它也有不同的病因和类型，可以考虑做肌肉活检和用免疫抑制剂治疗，建议到三甲以上医院治疗。 多肌炎这种疾病没有彻底治愈的办法，只能用药，巩固预防疾病的进展。平时加强营养，适当的多锻炼身体，提高身体的免疫力是很重要的，必要的时候还要在医生的指导下活动。因此疗效至少应经过半年至１年的观察,在短期内没有出现效果不应终止治疗。
什么是多发性肌炎和皮肌炎
多发性肌炎和皮肌炎是一组多种病因引起的弥漫性骨骼肌炎症性疾病，发病与细胞和体液免疫异常有关。主要病理特征是骨骼肌变性、坏死及淋巴细胞浸润，临床上表现为急性或亚急性起病，对称性四肢近端为主的肌肉无力伴压痛，血清肌酶增高，血沉增快，肌电图呈肌源性损害，用糖皮质激素治疗效果好等特点。
多肌炎是一种什么病
多发性肌炎是一组弥漫性肌肉炎性疾病，以近端四肢、颈部和咽肌对称性有力、肌肉压痛和血清酶提高为特点。大部分学者以为这个疾病与自己免疫性疾病相关。
