肌萎缩侧索硬化症需要住院治疗吗？

肌萎缩侧索硬化症需要住院治疗吗？

您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。 治疗该病症，建议您去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj 你好，这个情况最好提前预约的。 脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导再次联系。

肌萎缩侧索硬化症怎么治疗?如何预防？

建议患者去神经内科挂号看病，完全治疗如正常人是不能保证的。可以预防病情加重，可以缓解现在的病情。可以去针灸科做康复治疗，做复健，可以针灸训练发音。现在强调多因素的治疗，既然这个疾病不清楚什么原因造成的，只要跟发病有关的因素，都要针对去治疗。国际上也在做大规模的药物的筛选来看是否能找到对ALS有效的药物。ALS治疗是综合治疗，包括药物治疗，呼吸机治疗、胃造瘘治疗以及患者的对症治疗，综合在一起。所以患者要对此抱有信心，对患者来说，不是没有任何治疗办法，现在有办法来逐渐改善患者的症状，延缓病情的发展。 您好！肌萎缩侧索硬化症又称渐冻人综合症，目前尚无特效治疗方法。1.支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药；若痰多，可给予雾化吸入及化痰药；如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。一定要每天保持一定量的运动大量的研究表明，很多人在得了肌肉萎缩后坚持每天适量的体育锻炼，而后肌肉一点点的长了出来，该方法能够预防关节过早畸形，但是也不要运动过度。

视神经脊髓炎与多发性硬化

视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，它是本病累赘视神经而命名。本病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，由于本病导致髓鞘脱失致神经功能损害严重时继发轴索损害从而复发使神经功能症状进一步加重.病情继发加重. 治疗方案：治疗除正常的激素治疗外可逐步的用天然激素替代且对人休无毒副作用.应增强机体免疫功能，提高肌体抗病能力。营养神经，中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供，预防病情继续发展。 确诊了，他是可以控制的，虽然不能痊愈，但是是可以治疗的，你不要悲观。保证营养充足均衡的饮食　　少吃脂肪、油、糖、盐,多吃瘦肉鱼类豆制品水果蔬菜和含钙丰富的食物精神状态好时,可增加食量,小口吃饭,细嚼慢咽,少量多餐。激素是治疗MS最常见而重要的药物,服用时必须按照医嘱逐渐减量至停药,不能随意增加或减少,甚至停药。激素常见副作用有肥胖高血压骨质疏松胃十二指肠溃疡等，患者要注意观察血压大便颜色胃部有无不适情况,有异常及时就医。

肌痿侧索硬化症今年有新治疗药物吗

肌萎缩性侧索软化现阶段没有新的医治药品使用于临床。本病现阶段还没有有用医治方式，力如太大概经过缩小中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性效果，延缓肌萎缩性侧索软化病患出现呼吸功能障碍，延长生活期，适用于轻度病患。别的维生素E大概对肌萎缩性侧索硬化的患者有益。

肌萎缩侧索硬化症的症状？

肌萎缩侧索硬化症的早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。依临床症状大致可分为两型：1.肢体起病型。2.延髓起病型，先期出现吞咽、讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。

肌萎缩侧索硬化症临床表现

肌萎缩侧索软化症按起病部位可分为肢体首发型ALS和延髓首发型ALS。前者约占ALS病患75%。始于单侧肢体，逐渐涉及四肢。

肌萎缩侧索硬化症前兆？

肌萎缩侧索硬化症前兆是逐渐出现全身的肌肉萎缩和进食困难。可以去医院进行肌电图的检查，必要时做病理检测。尽早地给予神经保护和支持治疗。对于咀嚼和吞咽困难的患者应改变食谱，进食软食、半流食，少食多餐。对于肢体或颈部无力者，可调整进食姿势和用具。

肌萎缩侧索硬化症那种方法治疗好？

您好，肌萎缩侧索硬化患者一般是对症治疗，适当锻炼，注意加强患者的日常生活护理。药物治疗可以用利鲁唑片（协一力）适用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期和/或推迟气管切开的时间。应在餐前1小时或餐后2小时服药,以降低食物对利鲁唑生物利用度的影响。具体到个体用药，建议到医院检查，遵医嘱用药。Zhm 你好，肌萎缩侧索硬化症可以再食疗，针灸，药物方面都做治疗，可以达到较好的效果，此外，需要避免久卧湿地或遭雨淋湿，避免出汗后湿衣久著于身。长期在水中作业者，或在岁土太过，湿气偏盛之年，以及长夏暑湿之季，更当格外注意防止湿气侵袭，而发痿证。

肌萎缩侧索硬化症

像这种疾病它是一种神经系统疾病，通过做肌电图的检查可以早期检测出来，而且这种疾病是一种慢性进展性的疾病。这种疾病确实没有很好的治疗方法，这种情况个人建议患者平时注意尽量的注意休息，不要过度剧烈活动，同时建议患者可以适当使用营养神经的药物。 您好,早诊断早治疗是本病的防治关键,饮食上要注意服用一些粥类，例如八宝粥、龙眼肉粥等。多吃一些新鲜的水果与蔬菜，饮用高糖食物时要多加注意。注意可口性和易于消化吸收性，建议去医院咨询专业医生，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物mpy 尽早地做出诊断和鉴别诊断，尽早地给予神经保护和支持治疗，如力如太及其他药物，坚持定期随访。 1.一般疗法 支持疗法：对症治疗，适当锻炼。如注意呼吸道、消化道的功能。若口水多，可给予少量抗阻胺药;若痰多，可给予雾化吸入及化痰药;如出现情绪低落，与以抗抑郁治疗等。此外，还要多翻身以防止褥疮发生。如进食障碍，给予鼻饲或经皮胃造瘘(PEG)。 2.特殊疗法 目前国际承认、且惟一通过食品药物监督局(FDA)批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太(Rilutek)，并且一定要尽早使用。 3.呼吸治疗 开始呼吸不顺时，可使用一般氧气或使用双正压呼吸机(BiBAP)帮助呼吸，发生进一步呼吸衰竭时，则需气管切开，使用人工呼吸机。 4.研究进展 目前国际上正尝试以神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维生素C以及肌酸、CoQ10等与力如太联合应用，以对肌萎缩侧索硬化进行保护性治疗。但上述治疗还有待于临床试验的证实。此外，科学家们也正在进行有关本病基因治疗的实验研究。　 　以上即为针对肌萎缩侧索硬化症这个问题所做的回答，希望可以给到您帮助，同时希望您有需要的话，还是得到医院咨询专业医生。以上仅供参考。 肌萎缩侧索硬化症遗传因素（20%） 大多数患者有遗传性，称为家族性肌萎缩性侧索硬化(familialamyotrophic lateral sclerosis,FALS),成年型属常染色体显性遗传，青年型为常染色体显性或隐性遗传，临床上与散发病例难以区别。目前基因研究已确定常染色体显性遗传型与铜/锌超氧化物歧化酶(SODL)基因突变有关，突变基因定位于21号染色体长臂(21q22.1-22.2),常染色体隐性遗传型突变基因定位于2q33-q35,但这些基因突变患者仅占FALS的20%，其他ALS基因尚待确定。 中毒因素（20%） 兴奋毒性神经递质如谷氨酸盐可能在ALS发病中参与神经元死亡，可能由于星形胶质细胞谷氨酸盐转运体运输的谷氨酸盐摄取减少所致。研究发现，一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接所致。对这种兴奋毒性，SODl酶是细胞防卫体系之一，可解毒自由基超氧化物阴离子。家族性病例由于SODl突变可能导致谷氨酸盐兴奋毒性和ALS发生。此外，植物毒素如木薯中毒，微量元素缺乏或堆积，摄入过多的铝、锰、铜、硅等元素，以及神经营养因子减少等均可能与致病作用有关。 免疫因素（20%） 尽管MND患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，如抗甲状腺原抗体、GMl抗体和L-型钙通道蛋白抗体等，但尚无证据表明这些抗体可选择性以运动神经元为靶细胞。目前认为，MND不属于神经系统自身免疫病。 病毒感染（20%） 由于MND和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元，且少数脊髓灰质炎患者后来发生MND，故有人推测MND与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染有关。但ALS患者CSF、血清及神经组织均未发现病毒或相关抗原及抗体。

原发性多发性硬化

"原发性多发性硬化，先天无明显神经病理改变的神经元变性疾病称原发性脊髓侧索硬化症.脊髓侧索硬化属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,发病后期治疗难以全愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致.其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关.单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重. 治疗方案：激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善. " "原发性多发性硬化。本病临床上尚无有效疗法,主要以对症治疗为主. 一,呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸. 二,吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡. 三,神经营养药物：胞二磷胆碱250-500mg,肌生射液4ml,三磷酸腺苷20-40mg,碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）1600u ,肌注1-2次/d,美络宁（三磷酸胞苷二钠）20mg肌注,1次/d. 四,安坦2mg 3次/d或妙钠50-100mg/d口服可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高. 五,并发症防治,防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗.防止肺部感染. 希望对您有帮助."