肌肉萎缩侧索硬化症怎么治疗
肌肉萎缩侧索硬化症，可以通过保守、药物等方式进行治疗。通常该疾病是运动神经元病的一种，这种疾病的病因至今不明，可能与基因遗传和基因缺陷有关。一般患者应该做适当的锻炼，保持呼吸道的通畅，必要时可以通过使用药物进行治疗，比如利鲁唑。对肌萎缩侧索硬化症进行保护性的治疗，现在的治疗还有待于临床试验的证实。
运动神经元疾病与肌萎缩侧索硬化症是不是同一种病
你好，你说的肌萎缩侧索硬化症就是属于一种运动神经元疾病，这种疾病，目前来看医学上并没有什么特效的方法可以根治，属于一种难治性疾病。如果您出现了肌萎缩侧索硬化，应该就是运动神经元疾病的一种可以应用力鲁太进行调理治疗，有一定的效果。 您好，肌萎缩侧索硬化（ALS）也叫运动神经元病（MND），它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。鲁南贝特制药有限公司生产的协一力（利鲁唑片），主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。zww
什么是肌萎缩侧索硬化症？
肌萎缩侧索硬化症，是由于运动神经源性损害等引起的运动神经元性麻痹，与神经系统有很大的关系，建议患者去医院检查病因，然后根据病因采取针对性地采用营养神经、肌肉的中、西药物对症治疗，尽量延缓病情的发展，防止肌肉废用性萎缩。 肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
肌萎缩侧索硬化症会手抖吗？
肌萎缩侧索硬化症会手颤抖、抓不住东西，肌萎缩侧索硬化症的前兆有很多，第一，一般而言，肌萎缩侧索硬化症起病不是很明显，病情发展也比较缓慢，最初会出现轻微的肢体肌肉出现萎缩，同时感觉四肢力气不足，这种现象在小臂等部位比较明显。第二，四肢的腱反射会不如正常的时候敏感，会表现出脊髓型肌肉出现萎缩。
肌萎缩侧索硬化症如何治疗，求你了！！！
您好，肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。由于病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。 针对该病的治疗，建议去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
肌萎缩侧索硬化症能治疗吗
肌萎缩侧索硬化症，目前还没有治好该疾病的办法。肌萎缩侧索硬化症是运动神经元病的一种类型，也就是老百姓口中说的渐冻人症，目前来说，这种疾病没有特别的治疗方法，只有一些药物可能可以稍微延缓它的病程，但是最终还是会逐渐呈现加重进展的一个特征，直到全身不能活动，呼吸肌受累。
肌萎缩侧索硬化症是什么病？
肌萎缩侧索硬化症也被称为运动神经元病，在英国很常见，在法国是夏科病，在是卢-格瑞格病。肌萎缩侧索硬化症和运动神经元病是我国常见的疾病。它是由上下运动神经元的损伤引起的，导致包括球（所谓球，即由延髓支配的肌肉）、四肢、躯干、胸部和腹部在内的肌肉逐渐衰弱和萎缩。
肌萎缩侧索硬化症（ALS）
您好，肌萎缩侧索硬化症的症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。 治疗肌萎缩侧索硬化症，建议您去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
肌萎缩侧索硬化症
您好，根据您描述的情况，是比较符合肌萎缩侧索硬化症的症状的。肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。 治疗该病，建议您在专业医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj
运动神经元肌萎缩侧索硬化症怎么治
您好，建议在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），适用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，也是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。zxc
