肌萎缩侧索硬化怎么治？
肌萎缩侧索硬化症医学正式名称为肌肉出现萎缩性侧面硬化病(Als)，又称渐冻人症，属于一类运动神经元病。可能与遗传因素、病毒感染、免疫反应、环境因素等有关。临床上的表现多变，病程多波动，一般由下肢感觉障碍开始继而发展到上肢、躯干等全身肌肉逐渐萎缩，导致运动功能愈来愈退化，最后发展为全身无力、长期卧床，无法自主呼吸。运动神经元的常规治疗方法有以下几种：对该病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用预防肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。
肌萎缩侧索硬化症早期能治吗？
肌萎缩侧索硬化症早期能治，肌肉缩侧索硬化一般是由于上下运动神经元受到损伤，于是导致的瘫痪，又叫渐冻人症。一般在早期的症状会出现肌肉无力，其次随着时间的增加会出现球麻痹症状，吞咽困难，其次会出现周围神经性的瘫痪。另外也会出现各种肌肉的萎缩，严重的病患也会牵涉呼吸机，导致呼吸困难。
肌萎缩侧索硬化症最新治疗方法
考虑这类疾病的病患是没有很好的医治方式，家族要帮助病患多推拿患侧肢体，此病又称渐冻人症，是活动神经元病。采用推拿，理疗，弱势活动及冠状动脉支架应用等，以防肢体瘢痕挛缩，注重休息。
硝酮嗪治疗肌萎缩侧索硬化症
硝酮嗪通常不治疗肌萎缩侧索硬化症。肌萎缩侧索硬化是运动神经元病，发病年龄大部分在30～60岁之间，男性发病率高于女性，部分患者在3～5年内死于呼吸肌麻痹或者肺部感染。目前还没有有效药物及措施可以阻止或逆转病人病情进展，建议患者可以服用利鲁唑等治疗，能够延缓病程，延长患者的生存期。
怎么避免肌萎缩侧索硬化症前兆?
对于怎么避免肌萎缩侧索硬化症前兆，肌萎缩侧索硬化症患者发病比较隐匿，属于诊断和治疗难度都较大的少见疾病之一。临床医师需要全面评估患者的现象、体征以及肌电图检查结果，尽早明确诊断，并给予积极接受治疗以改善患者的预后。该病早期没有特异性的临床现象，也无特异性诊断指标，确诊时多数患者已处于疾病晚期。80%的患者初始表现为肌无力，随着病情进展，逐渐出现吞咽困难、肌肉颤动、肌萎缩等临床上的表现。发病部位以上肢多见，逐渐波及全身肌肉。
肌萎缩侧索硬化症怎么治疗?
协一力（利鲁唑片）是FDA唯一批准的用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的治疗药物，被FDA（食品药品监督管理局）和EU（欧盟）批准用于治疗ALS。在两个纳入超过1100例世界范围内的ALS患者的双盲、安慰剂对照的临床实验中证实有效。 常规治疗方法有以下几种：对本病尚无特效疗法以支援与对症治疗为主。采用按摩理疗被动运动及支架应用防止肢体挛缩。对晚期病人应加强护理。针对这些辅佐治疗的方法，我们建议采用的是中医中药，中医以辩证治疗为原则，中药无毒副作用，且从根本上治疗;而西药毒副作用很大，且治标不治本容易复发。同时建议患者要注意日常合理饮食，劳逸结合，保持愉快心情，促进康复。
肌萎缩侧索硬化症首发症状？
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种慢性退行性疾病，其特征是脊髓前角细胞、脑干运动核和锥体束同时参与，上下运动神经元损伤共存。不对称性肌无力和肌肉萎缩始于肢体远端，是成人最常见的运动神经元疾病。利鲁唑可通过减少中枢神经系统中谷氨酸的释放来降低兴奋性毒性。
肌萎缩侧索硬化症是渐冻症吗
肌萎缩侧索硬化症是渐冻症。肌萎缩性侧索硬化是一种运动神经元疾病，是一种涉及上下运动神经元的神经系统变性疾病，常见的临床表现包括肌肉无力、肌肉萎缩、延髓性麻痹和锥体束征。尽管该疾病目前是无法治愈的疾病，但是医生可以根据患者的实际情况采取多种治疗方法，来改善患者的生活质量。建议患者若是出现这种疾病，积极配合治疗，争取最佳治疗效果。
得了肌萎缩侧索硬化症的人能活多久
肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，该病早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。该病目前没有特效的治疗方法，只能通过药物延缓病情，无法根治，生存期因人而异，一般也就几年的时间。
肌萎缩侧索硬化治疗方法？
肌萎缩侧索硬化可能与遗传及基因缺陷有关，另外有部分环境因素，如重金属铝中毒等，都可能造成运动神经元损害，患者有无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。建议给以营养神经药物甲钴胺片，维生素b治疗，并针灸推拿以活血化瘀通络，避风寒
