治肌萎缩侧索硬化症病哪个医院好

治肌萎缩硬化症硬化症病哪个医院好

治肌萎缩侧索硬化症病哪个医院好

您好,肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元(大脑,脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核,脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。由于病因不明确,病因学说较近多,近年来的研究支持发病的免疫学机制,有多种免疫学理论,其他的病因包括中毒,微量元素,氨基酸代谢障碍,病毒感染,部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病,早诊断早治疗是本病的防治关键。 治疗该病,建议您去医院咨询专业医生,对症治疗,合理用药,可以在医生的指导下服用协一力(利鲁唑片),该药由鲁南贝特制药有限公司生产,主要用于肌萎缩侧索硬化症患者,可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂,可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放,减低兴奋毒性作用,推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间,延长存活期,是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者,处于妊娠及哺乳期患者禁用;肝脏疾病患者慎用,应定期检查肝功能。Lj 颅神经:除球麻痹外,可有舌肌萎缩,舌肌纤颤,强哭强笑,情绪不稳等。上肢多见远端为主的肌肉萎缩,以大小鱼际肌、骨间肌为著,同时伴有肌束颤动,感觉正常。双下肢呈痉挛性瘫痪,肌张力增高,腱反射亢进,双侧病理反射阳性。呼吸肌受累则出现呼吸困难。 您好,这个病目前是无法治好的,是一个世界性疑难病。 这个病被世界卫生组织列为人类五大绝症之一,像人们熟知的物理学大师霍金就是这个病,这个病目前缺乏有效的治疗方法,主要是对症治疗为主

中医治肌萎缩侧索硬化症有用吗?

中医治疗肌萎缩侧索硬化症的情况是能有一些效果的,中医治疗是采用改善身体微循环供血,让这样的症状得到很好的改善效果。另外中医是从根本上解决这样的问题,所以在治疗的时候不会对身体其他方面有任何的副作用。不过治疗的时间可能会比较长。

肌萎缩侧索硬化症治疗

肌萎缩侧索硬化即运动神经元病,又称渐冻症,属于一种慢性进行性神经退行性疾病。目前尚无完全治疗的方案,但综合治疗措施可延长患者生存时间,原则上肌萎缩侧索硬化治疗与诊断越早越好。治疗包括延缓疾病进展的药物如协一力利鲁唑片等,以及缓解疼痛、流涎等一系列症状的对症处理,同时需结合其他非药物治疗如经皮胃造瘘术、无创正压机械通气等增加患者活动范围。 这种肌肉萎缩软化症是否是归属于遗传性的疾病,须要去看遗传科。有一些疾病在染色体上面有表现的,会传给后代,有一些疾病后天产生的,通常对后代的作用就比较小。

肌萎缩侧索硬化症的初期症状?

肌萎缩侧索硬化症的初期症状包括运动障碍、言语障碍、颅神经功能障碍等。 1、运动障碍:如果患有肌萎缩侧索硬化症,很可能患有运动障碍。这种运动障碍包括痉挛性瘫痪和小脑共济失调。患者的手的动作会变得特别笨拙,有时还会有震颤。走路时很容易摔倒。一些患者还会出现疼痛的强直性肌肉痉挛。2、言语障碍:早期症状包括言语障碍,这与小脑病变或假性球麻痹密切相关。主要表现为发音不清晰,说话时发音不同。如果问题严重,可能导致声带麻痹。3、颅神经功能障碍:一些患者在疾病早期会出现与颅神经功能障碍相关的症状,主要表现为视力下降和视野中心出现黑斑。复视和上睑下垂也会发生。患者瞳孔不规则或变窄,有时会出现眼球震颤。少数患者会出现面瘫、面肌痉挛、三叉神经痛等症状。 对于肌萎缩侧索硬化症的患者来说,除了要在治疗方面积极配合医生外,还要多注意饮食方面的调理,多吃一些蔬菜水果,补充体内的维生素。 肌萎缩性侧索硬化的病因仍不清楚。20%可能与遗传和遗传缺陷有关。此外,一些环境因素,如遗传和重金属中毒,也可能导致运动神经元损伤。运动神经元损伤的主要原因如下。随着时间的推移,神经毒性物质和谷氨酸在神经细胞之间的积累会对神经细胞造成损伤。希望我的回答可以帮助到你。

肌萎缩侧索硬化怎么治疗

肌萎缩侧索硬化患者可以通过按摩或者使用呼吸机的方式进行治疗。肌萎缩侧索硬化症,又叫做渐冻症,属于一种运动神经元病。对于该病的治疗,可以使用按摩的方式进行治疗,防止肢体挛缩的发生。另外如果出现呼吸不顺的情况,则可以使用双正压呼吸机帮助呼吸。若效果不佳,应及时去医院就诊。

肌萎缩侧索硬化症状怎样确诊

肌萎缩侧索硬化症的确诊主要是通过肌肉电图神经传导、肌肉活组织检查、脑脊液检查等项目。检查是否存在局部细胞进行性萎缩、肌肉肌张力功能异常改变或者神经系统损害等情况。肌萎缩侧索硬化这种进行性肌肉萎缩,营养功能不良的治疗难度大,治愈率低,与放射性物质、遗传发育、重金属超标都有关系。

肌萎缩侧索硬化症能活几年?

目前,这种疾病尚无具体的治疗方法,它只能被药物延迟,不能治愈,存活时间因人而异,通常持续几年,肌萎缩侧索硬化症,是一种运动神经元疾病,早期症状轻微,易与其他疾病混淆,患者可能只会感到虚弱、跳跃、疲劳等症状,并逐渐发展为肌肉萎缩和吞咽困难,最后,出现呼吸衰竭。

如何确诊是肌萎缩侧索硬化症?

你的大伯从上周开始出现感冒,进行治疗以后出现了呼吸困难,吞咽有些费力的症状,如果提示是肌萎缩侧索硬化症的原因导致的话。考虑应该是属于延髓起病而导致的。早期就会表现为吞咽困难的症状,很快就会出现呼吸时,提示病情比较严重。所以如果怀疑是肌萎缩侧索硬化症的原因导致的话。需要及时的进行肌电图进行自身抗体的检查,以及腰穿等检查可以确定。还是要到专业的神经内科就诊。

脊髓侧索硬化症的临床表现有哪些?

脊髓侧索硬化症的临床表现有手指无力、说话不清以及不由自主地笑或哭等。 1、患者手指无力、不活动,手部肌肉萎缩,逐渐延伸至手臂和下肢。少数患者还可以发现萎缩的肌肉搏动。可以在医生的建议下服用塞来昔布等药物治疗。2、侧索硬化晚期患者说话不清,吞咽东西困难,饮水时甚至咳嗽。3、少数患者会不由自主地笑或哭。侧索硬化症越到晚期,患者呼吸就越困难。最严重的病例是呼吸道感染和死亡。 患者平时要注意个人卫生,放松、休息,不要太紧张,注意作息结合,不要有心理负担,戒烟戒酒,平时多喝水。 脊髓侧索硬化症又称脊髓肌萎缩侧索硬化症,是一种进行性和致命性的神经退行性疾病。它是一种慢性进行性疾病,涉及上运动神经元(脑、脑干、脊髓)和下运动神经元(颅核、脊髓前角细胞)以及躯干、四肢和颅面部肌肉。临床表现通常是上、下运动神经元混合性麻痹伴损伤。

肌萎缩侧索硬化症状

肌萎缩侧索硬化症会导致四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。肌萎缩侧索硬化的病因至今尚不明确。其中有百分之二十的病例可能与遗传以及基因缺陷有关。另外还有部分环境因素,例如重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。此病需要尽早地做出诊断和鉴别诊断,尽量早地给予神经保护和支持治疗,并坚持定期随访。