视神经萎缩有什么症状

视神经萎缩有什么症状

视神经萎缩是视神经病损的最终结果。表现为视神经纤维的变性和消失，传导功能障碍，出现视野变化，视力减退并丧失。一般分为原发性和继发性两类，针灸主要治疗原发性和炎症引起的继发性视神经萎缩。有了视神经萎缩可以中医治疗，中医五轮五脏以祖国传统医学之五轮学说为基础，运用现代医学检查手段，结合脏腑、经络、八纲、病因、气血津液等若干辨证方法，审证求因、审因论治，五轮五脏相结合。以五轮为纲，五脏为本，从疾病的病因病机出发，以五脏虚实寒热立论，虚则补之，实则泻之，热则清之，寒则温之，辨证论治。我在德胜门周二上午、周五上午、周三、周六全天出诊，搜索迟润华工作室添加 间质性肺炎是肺的间质组织发生炎症炎症主要侵犯支气管壁肺泡壁特别是支气管周围血管周围小叶间和肺泡间隔的结缔组织而且多呈坏死性病变 间质性肺炎大多由于病毒所致主要为腺病毒呼吸道合胞病毒流感病毒副流感病毒麻疹病毒等其中以腺病毒和流感病毒引起的间质性肺炎较多见也较严重常形成坏死性支气管炎及支气管肺炎病程迁延易演变为慢性肺炎 肺炎支原体也能引起间质性肺炎支原体经呼吸道侵入后主要侵犯细支气管和支气管周围组织由于无破坏性病变故能完全恢复。 间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD)这一病名的提出早在1975 年第18 届Aspen 肺科讨论会时使用了这一名词。事隔10 年(1985)第28届Aspen 肺科讨论会再一次对ILD 做了研讨。对ILD 的研究近十余年来虽然有了很大的进展，但对其概念的理解、分类的见解尚有不同的认识，特别是ILD 之中的特发性肺间质纤维化(亦称特发性间质性肺炎，特发性纤维化肺泡炎)的分类争论较多，未能取得一致的见解。 间质性肺病(Interstitial lung Disease，简称ILD) 是肺的间质组织发生炎症，以弥漫性肺实质、肺泡炎和间质纤维化为病理基本改变，以活动性呼吸困难、X 线胸片示弥漫阴影、限制性通气障碍、弥散功能(DLCO)降低和低氧血症为临床表现的不同类疾病群构成的临床病理实体的总称。ILD 通常不是恶性的，也不是由已知的感染性致病源所引起的。继发感染时可有黏液浓痰，伴明显消瘦、乏力、厌食、四肢关节痛等全身症状，急性期可伴有发热。 间质性肺疾病是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍、弥散(DLCO)功能降低和低氧血症为临床表现的不同种类疾病群构成的临床-病理实体的总称。 治疗概述 治疗方式：药物治疗 中医治疗 支持治疗 治疗周期：1-3个月 治愈率：50% 常用药品： 醋酸片 清热消炎宁片 治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000-10000元） 间质性肺炎西医治疗 ILD所包括的范畴很广，其治疗也依据各病种而定，如为原因已明类的ILD，应脱离相关的职业环境、脱离外源性致敏原及相关药物、放射线等因素，必要时应用肾上腺皮质激素，可取得较好的疗效;而原因未明类的ILD，常无理想的治疗方法和疗效，因疾病类型不同其治疗方法和疗效有所差异，将在以后有关章节介绍。本章仅以IPF的治疗状况作一介绍。 肾上腺皮质激素 肾上腺皮质激素能够抑制炎症及免疫过程，对以肺泡炎为主要病变的IPF可能有效，可改善症状和肺功能，对有广泛间质纤维化病例则无效，总体有效率不足30%。其具体的作用机制包括减少肺泡巨噬细胞的数量并抑制其分泌细胞因子，如白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和转化生长因子β(TGF-β)等。下调成纤维细胞TGF-β1的mRNA表达及活性，降低免疫复合物含量。因长期使用激素存在明显的副作用，对于老年(>60岁)，尤其是合并冠状动脉心脏病和(或)糖尿病时，若临床表现病情较稳定，无明显的活动性，可不用激素治疗。 急性期应采用先大剂量冲击后维持疗法，以迅速扭转病情。甲基强地松龙500～1000mg/日，分2～4次，静脉注射连用48～72小时。之后改用强地松30～40mg/日口服，需与甲基强地松龙重叠应用至少24小时，若临床有效可维持4～8周后逐渐减量，每次减5mg，减至20mg/日后，维持2～3个月，以后每次减2.5mg，撤至维持量0.25mg/kg·d后维持治疗，总疗程不少于一年。若应用激素后病情仍加重，或者较迅速撤除试用其它免疫抑制剂，或者减量后联合应用其它免疫抑制剂。 免疫抑制剂 这类药物常用的有硫唑嘌呤(azathioprine)、环磷酰胺(cycolophosphamide,CTX)、氨甲喋呤(methotrexate,MTX)、环孢霉素A(cyclosporine-A)等。至今仍少有令人信服的资料说明这类药物的效果。Zisman等对19例激素治疗无效IPF患者应用CTX 2mg/kg·d治疗6个月后，仅有1例证实反应良好，7例维持稳定，11例恶化，2/3病例出现药物相关副作用，结论是对于激素治疗无效者，CTX的疗效有限或无反应，且副作用的出现限制了其使用。还有资料显示，联合应用激素和CTX似乎也无明显的改善反应，硫唑嘌呤和激素的联合应用对患者的生存期及临床症状有一定的改善。 细胞因子拮抗剂 在肺泡炎和纤维化过程中，细胞因子之间及其与炎症细胞、肺组织细胞之间相互作用、相互诱生，促进了肺组织炎症反应或免疫损伤，刺激纤维母细胞的增殖，促进胶原和胞外基质的产生和沉积，对抗这些细胞因子的作用，为肺纤维化的治疗开辟了一条新途径。但针对细胞因子复杂多变的网络，应针对关键性因子进行拮抗方能有效，其筛选标准应具备：1、该细胞因子能刺激成纤维细胞增殖或产生胶原;2、在纤维化患者的肺内基因表达和蛋白产量均增高;3、该细胞因子抑制剂能减轻肺纤维化动物模型的纤维化程度。目前符合这3个条件的细胞因子只有TNF-α和TNF-β，其拮抗剂可为相应的抗体、受体抗体和可溶性受体等制剂。TNF-α的单克隆抗体已试用于临床，人源性TNF抗体也在研究中。TGF-β抗体治疗博莱霉素致纤维化大鼠显示出较好疗效，已制成TGF-β1受体拮抗剂，但抗纤维化作用有待证实。IL-1受体拮抗剂(IL-1ra)明显减轻博莱霉素或二氧化硅诱发的动物肺纤维化，重组的IL-1ra虽用于一些炎症疾病的临床试验治疗，其结果尚不令人满意。 大家都知道间接性肺炎吧，这是一种的肺的间质组织引发的炎症，是一种较为常见的疾病，间质性肺炎主要是由病毒引起的疾病，这是一种较为严重的疾病，一旦发生了症状就要治疗，那么大家知道间质性肺炎能治愈吗，这是肯定能够治愈的疾病，但是一定要抓紧时间治疗才可以，现在就让我来告诉大家间质性肺炎的治愈方法吧，大家要记住哦。 间质性肺炎能治愈吗 步骤/方法： 1首先是常规治疗，使用皮质激素来治愈疾病，皮质激素能够有效的调节炎症的过程，是一种较为保守的治疗方法，但是使用皮质激素时应该注意的是致病菌感染，尤其是真菌的感染。 第1步 2其次是药物治疗，可以使用硫唑嘌呤和环磷酰胺之类的药物，这些药物是口服的，副作用也比较小，当然了，用药物一定要在医生的建议下使用药物，以免自身对药物过敏，造成治疗不理想。 3最后是饮食上的调理，在饮食上要吃一些清淡和易消化的食物，最好是流质食物，多喝一些水，不要吃辛辣的食物，吃一些水果是可以的，一定要注意休息，这些都是间质性肺炎的治疗方法。 注意事项： 注意间质性肺炎一定要早发现早治疗，可以吃一些鲤鱼和瘦肉这些含有营养的食物，平时要早睡早起，做一些康复治疗，毕竟，好的生活习惯才会有好的身体。

间质性肺炎指南

你好，间质性肺疾病是以弥漫性肺实质、肺泡炎症和间质纤维化为病理基本病变，以活动性呼吸困难、X线胸片弥漫性浸润阴影、限制性通气障碍到当地医院进一步内科进一步确诊检查，给你检查结果，再采取合理的治疗，饮食方面以清淡为主，禁忌辛辣，带有刺激的食物 您好！关于间质性肺炎指南，以下意见供参考：间质性肺炎要及时治疗，我国有不少的医院在这方面的治疗有很多成功的案例，具体您可咨询一下当地的医院，看哪里有间质性肺炎指南。希望早日康复。 您好！有关间质性肺炎指南，以下意见供参考：随着医疗技术进步，我国很多医院对于间质性肺炎的治疗效果不错，它们凭借专业的专业团队、先进的设备、科学的疗法以及贴心的服务，已经治愈不少患者。具体哪里有间质性肺炎指南，请通过其它途径了解。

间质性肺炎能治愈的吗

间质性肺炎能治愈，发生在肺间质部的肺炎称为间质性肺炎，多由病毒感染及非典型菌感染引起，一般能治愈。此外，肺部出现的部分不明原因的、复杂的慢性疾病，旧称为间质性肺炎，现多称为间质性肺部疾病，也可继发产生，多继发于风湿免疫性疾病、放射治疗及导致肺纤维化的药物，能够找到疾病原因时，治疗效果比较好。

间质性肺炎晚期症状

间质性肺炎晚期临床症状可出现干咳、咳痰等症状。间质性肺炎是弥漫性肺实质、肺泡炎症和肺间质纤维化。临床表现为呼吸困难、限制性通气功能障碍、弥散功能下降和低氧血症等疾病的总称。随着病情的进展，缺氧引起的杵状指会出现胸闷和气喘的症状。还伴有体重减轻、体重减轻、厌食以及疲劳等症状。

什么是间质性肺炎

肺的间质是由结缔组织淋巴管以及一些血管配合构成的，假如这种部位出现了炎症，就叫做间质性肺炎。和平时所见的肺炎是有着差其它，由于平时的肺炎是在支气管以及支气管肺泡之间的炎症。还有一类是不明原因引发的间质性肺炎，要积极的抗炎、抗细菌感染，尽可能保护病患的肺功能，避免呼吸衰竭的出现。

间质性肺炎能不能治好

间质性肺炎能否治好，要根据间质性肺炎的病因进行判断。一般临床上间质性肺炎分为感染性或非感染性。在感染性间质性肺炎中，若造成感染或间质性肺炎的病原体可以被及时发现且控制，间质性肺炎就可以治愈。若导致间质性肺炎的病原体无法确认或药物疗效达不到预计效果，患者就无法恢复。

间质性肺炎病因

间质性肺炎是由炎症侵犯支气管壁肺泡壁引发肺的间质组织出现炎症。大多由病毒或肺炎支原体引发，腺病毒和流行性伤风感冒病毒引起的间质性肺炎较常见，常产生坏死性支气管炎及小叶肺炎，病程拖延易演变成慢性肺炎。提议病患调离粉尘情况，平常应注重保暖，避免受寒，防止各种传染。

治疗肺纤维化哪家

肺纤维化是由多种原因而引起的肺脏损伤,病理过程早期以下呼吸道急性炎症反应为主,包括肺泡炎,间质性肺炎,肺泡上皮受损,成纤维细胞增生,巨噬细胞中性粒细胞等炎性细胞浸润;由此导致细胞外基质代谢紊乱,某些细胞外基质成分在肺泡和间质内沉积及纤维组织过度修复,造成肺组织结构的紊乱,肺实质损伤,慢性肺纤维增生,肺间质纤维化,胶原沉积,肺泡结构改变,最终发生肺纤维化.临床患者表现为活动性呼吸困难,限制性通气功能障碍,弥散功能降低和低氧血症等,常因呼吸衰竭而死亡,预后缺少极差.目前缺乏肯定的或特异性的治疗药物.其发病原因非常复杂,目前不是很清楚. 肺纤维化的病因：1.风湿免疫病：系统硬化症,多肌炎/皮肌炎,系统性红斑狼疮,类风湿性关节炎,混合结缔组织病,强直性脊柱炎；2治疗或宝宝药物相关性疾病：抗心律失常药,抗炎药物,抗惊厥药物,化疗药物,维生素,放疗,氧中毒；3职业和环境相关性疾病：矽肺,石棉肺,重金属肺,煤尘肺,铍尘肺,氧化铝肺；4吸入无机粉尘：滑石粉肺,铁尘肺,锡尘肺；5吸入有机颗粒（过敏性肺泡炎）：饲鸽者肺,农民肺；6原发性疾病（未分类型）肿瘤性疾病：肺淋巴管癌病,支气管肺泡癌,肺淋巴瘤Kaposi肉瘤；7特发性纤维化疾病：物发性纤维化,家族性特发性肺间质纤维化,急性间质性肺炎,脱屑性间质性肺炎,非特异性间质性肺炎,淋巴细胞性间质性肺炎,自身免疫性肺间质纤维化；8其它：神经纤维瘤病,结节硬化症结节病,嗜酸性粒细胞性肺炎,肺泡蛋白沉淀症,弥漫性肺泡出血综合症,肺泡微结石症,转移直接性钙化.目前缺乏肯定的或特异性的治疗药物. 肺纤维化病是由多种原因引起的肺部纤维化的统称，肺纤维化病包括特发性肺纤维化、结节病、尘肺、过敏性肺炎、间质性肺炎、药物或发射线导致的肺纤维化等等。肺纤维化病是以成纤维细胞聚集、细胞外基质沉集伴有恶性反应和损伤所导致的组织结构破坏。肺脏间质组织由胶原蛋白,弹性素及蛋白醣类构成,当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时,会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补,进而造成肺脏纤维化；即肺脏受到伤害后,人体修复产生的结果

间质性肺炎活多久？

间质性肺炎是一种非传染性、非肿瘤性肺病，间质性肺炎是一种病程较长的慢性疾病。间质性肺炎患者的生存期通常为3-5年。如果急性间质性肺炎发展迅速的话，则可能存活约6个月。一般来说，如果间质性肺炎，也可以用中药治愈。

间质性肺炎传染吗

间质性肺炎是一种发病率很高的疾病。许多人非常害怕。你认为间质性肺炎的高发病率意味着它会传染吗？事实上，情况并非如此。间质性肺炎发病率如此之高的原因与我们的生活环境、职业环境和身体疾病密切相关。间质性肺炎是肺间质组织的炎症。炎症主要侵袭支气管壁和肺泡壁，尤其是支气管高血管周、高小叶周和肺泡隔的结缔组织，大多为坏死性病变。