血常规如何看珠蛋白生成障碍性贫血
您好根据您的描述，珠蛋白生成障碍性贫血又称地中海贫血或海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。属于家族遗传性病变，主要临床症状为进行性贫血，临床上很难彻底治愈，可通过应用去铁胺有效治疗。
孕妇检查有地中海贫血
你好，根据你提出的问题，地中海贫血本病是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。贫血、肝脾大进行性加重，黄疸，发育不良等。珠蛋白生成障碍性贫血多导致甲状腺、肾上腺等功能下降，严重者多因继发感染、心力衰竭而死亡。建议夫妻双方已通去医院检查，如果孩子有异常，最好终止妊娠。 地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾病1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾病;、筛查包括可以做血常规发现小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳发现HbF或者HbA2增高等情况;还有可以做地中海贫血基因检查;、根据你提供的情况地中海贫血基因缺失a-地贫1基因杂子（--/a a)，诊断明确是中间型的a地中海贫血；通常如果你的血红蛋白有90-110之间的话，对于身体状况以及生育分娩是不影响的;如果你要知道宝宝的遗传几率，建议你先生也去做地中海贫血基因的检查，这样可以推算小宝宝患地贫的几率。 地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾病 1、地中海贫血是遗传性疾病，是由于遗传性珠蛋白合成障碍导致的疾病; 2、筛查包括可以做血常规发现小细胞低色素性贫血，血红蛋白电泳发现HbF或者HbA2增高等情况;还有可以做地中海贫血基因检查; 3、根据你提供的情况地中海贫血基因缺失a-地贫1基因杂子（--/a a)，诊断明确是中间型的a地中海贫血; 4、通常如果你的血红蛋白有90-110之间的话，对于身体状况以及生育分娩是不影响的;如果你要知道宝宝的遗传几率，建议你先生也去做地中海贫血基因的检查，这样可以推算小宝宝患地贫的几率。
地贫筛查没问题，还要做地贫基因检查不？
你好，您进行了这两项检查，没有问题，如果血常规显示没有贫血，最好当然进行血红蛋白电泳检查看看。所以您目前检查的这两项数值，并不能排除地中海贫血，主要还是要看您的血常规有没有异常，如果没有异常的话，先不用特殊的检查，必要时可以进行血红蛋白电泳检查。 你好，根据你的描述，地贫筛查没问题就是正常的，没必要在做进一步检查。只要家族没有地中海贫血遗传基因，一般问题不大，不用担心。 你的检查是排除了蚕豆病。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。建议做基因监测。 地中海贫血筛查是正常的话就不需要进一步的基因检查的。可以是排除有地中海贫血的了，一般是筛查异常的患者才需要进一步的基因检测。
地贫是什么病？
地贫也称为地中海贫血，是一种溶血性遗传性贫血。 贫血或病理状态主要由基因缺陷引起的血红蛋白中的珠蛋白链缺陷引起。由于基因缺陷的复杂性和多样性，球蛋白链缺失的类型和临床症状存在很大差异。最初患者会出现贫血症状，如头晕、疲劳、胸闷、呼吸短促、呼吸短促和溶血。正常情况下，轻度地中海贫血患者不需要特殊治疗，可以通过适当休息、增加营养、适当补充维生素E和叶酸有效缓解和抑制疾病。此外还必须防止细菌和病毒感染的发生，以免加重病情。对于中度地中海贫血患者，输血是最有效的治疗方法。此外，还可以通过适当输注红细胞进行治疗。然而这种治疗方法很容易导致含铁血黄素沉着症。因此更建议患者选择铁螯合剂，并与维生素C一起使用以去除铁，这也可以有效缓解患者的病情。由于严重的地中海贫血会导致肝脾肿大、心律失常等症状，对此类患者最合适的治疗方法是脾切除术，但手术后患者的免疫功能会明显减弱，导致许多感染性疾病。此外造血干细胞移植也是一种常见而有效的治疗方法。除上述治疗方法外，建议患者定期随访，这将有助于更好地了解身体的恢复情况，并在疾病发生时积极治疗。 地中海贫血患者应该保持适当的锻炼和生活调节，地中海贫血患者应注意日常生活，注意防寒保暖，参加户外活动，呼吸更多新鲜空气，有利于身心健康发展。地中海贫血患者要保持适当的体育锻炼，有助于增强体质和抗病能力。 地贫是地中海贫血的简称，通常轻微的没有太大影响，严重的类似白血病，需要换骨髓才可以彻底治愈 地中海贫血是一种血病，这种病在很多地方都有发生，尤其是在地中海的国家，中东及亚洲地区。 地中海贫血可分为两大类，分别有甲型（α）和乙型（β）。另外亦有轻型、中型及重型地中海贫血之划分。 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗，中间型和重型地贫要长期反复输血和去铁治疗，预后一般比较差。目前没有特效的根治方法。 地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血，也叫海洋性贫血，从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病，由于遗传的基因缺陷，致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足，所导致的贫血或病理状态。简单的讲，就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。
中度地贫严重吗
地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。
地贫是什么
珠蛋白生成阻碍性血虚原名地中海血虚又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。因为遗传的基因缺陷导致血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链分解缺如或不足所导致的贫血或病理形态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺少的珠蛋白链典型、数目及临床病症变异性较大。
中度地贫宝宝怎么补血？
珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素B12. 地中海性贫血特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺治疗。
地贫基因检测报告显示β-地贫IVS-1
你好，蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。希望我的回复对你有帮助。 蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。珠蛋白链的分子结构及合成是由基因决定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因组成“β基因族”，ζ和α珠蛋白组成“α基因族”。正常人自父母双方各继承2个α珠蛋白基因（αα/αα）合成足够的α珠蛋白链；自父母双方各继承1个β珠蛋白基因合成足够的β珠蛋白链。由于珠蛋白基因的缺失或点突变，肽链合成障碍导致发病。地中海贫血分为α型、β型、δβ型和δ型4种，其中以β和α地中海贫血较为常见。
低于地贫检查值多少才确诊为地贫?
您好，根据您现在的这种情况，一般这种地中海型贫血多考虑是一种遗传性的疾病，是会出现这种色素明显下降的情况。建议您现在这种情况要到专业的血液内科进行，抽血，作出一个明确的判断，必要时可以选择骨髓的一种检查，明确诊断以后才能选择药物治疗。 这个是临界值，复查看看就可以了，不能说就是地贫的了。珠蛋白生成障碍性贫血原名地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性，使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。
地贫是什么
根据你所描述的情况，地中海贫血是由于体内珠蛋白生成障碍性，基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血。对于地中海贫血，很难根治，主要是对症处理，贫血是补血治疗纠正贫血，积极补充营养增强体质，另外预防感染。
