什么是地贫
国内以华南及西南地区多见.α地中海贫血的基因缺陷主要为缺失型，α基因共有4个（父源和母源各两个），缺失一个为静止型，缺失两个为标准型，缺失3个为HｂH（β4）病，缺失4个为HｂBａｒｔｓ（γ4）胎儿水肿（死胎）.β地中海贫血的基因只有一对，基因缺陷绝大多数属于非缺失型，即由于基因点突变，导致β太链合成减少者称之为β＋地中海贫血，若导致β太链完全不能合成者称之为β0地中海贫血，β基因突变已发现逾百种，中国人常见的不过10种，占95％以上【病因】 地中海贫血是由于珠蛋白基因组织和结构的多种突变，使基因表达发生了部分（a”、少）或完全（a”、p肝障碍），导致一种或几种正常的珠蛋白链合成减少或缺如所造成的~组高度异质性综合征.不同类型海贫的临床表现差别极大，最重者可于胎儿出生前即死亡，最轻者可以终身不贫血，无症状.临床所见大多是介于这两者之间的贫血患者，具有低色素小红细胞和靶形红细胞，并有血红蛋白成分的各种改变.地中海贫血属中医“虚黄”、“虚劳”、“重于劳”等范畴，在临床既有肾精亏虚、气血不疽、积聚，虚实并存是其特点. 地中海贫血=简称海贫或海洋性贫血，于1925年由Cooley和Lee首先描述，最早发现于地中海区域，当时称为地中海贫血，国外亦称海洋性贫血.实际上，本病遍布世界各地，以地中海地区、中非洲、亚洲、南太平洋地区发病较多.在我国以广东、广西、贵州、4川为多.这是一类由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白链合成障碍，使一种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，因而红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血.我国自然科学名词审定委员会建议本病的名称为珠蛋白生成障碍性贫血，习惯上仍称为地中海贫血，简称海贫也称海洋性贫血.成人Hｂ由4个亚基（α2β2）组成，α太链合成不足称α地中海贫血，β太链合成不足称β地中海贫血.
宝宝5个月，地贫检测是轻型地贫，但是血
你好，宝宝目前五个月，检查地中海贫血基因显示为，地中海贫血，而且血红蛋白的数值为87，这种情况是清醒的还是中年型的，要看地中海贫血基因的类型！你好，地中海贫血有轻型中间型和重型，是轻型还是重型，还是中间型的话，需要根据地中海贫血基因的，检测结果进行分析判断。
重度地贫如何医治?
重度地贫可以使用一般疗法或输血去铁疗法等方式治疗。 1、一般治疗：有不同的方法治疗地中海贫血，如果患者属于轻度地中海贫血，只要平时注意饮食和休息，一般不需要特殊治疗。添加富含叶酸和维生素B12的食物或药物可以改善贫血症状。2、输血去铁疗法，这种方法仍然是最重要的治疗方法之一，低剂量红细胞输注只可以用于中间型α和β贫血症，而不是提倡严重的β贫血症。对于严重贫血的晚期症状，应尽快给予中、高浓度输血，使患者接近正常生长，防止骨损伤。 建议尽量避免进食含铁量丰富的食物，如大枣、黑木耳、动物内脏等，以免影响治疗效果。 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。一般针对这种地中海线贫血,可以考虑口服一些芝源雪康组合，补血效果非常不错。
地贫筛查需要空腹吗？
地中海贫血的筛查需要禁食，也称为地中海贫血，是一种遗传病，由于遗传缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，患者出现溶血性贫血症状。地中海贫血筛查的内容包括血常规检查、血红蛋白电泳和珠蛋白肽链检查。这三项检查都需要禁食检查。例如，如果在血常规检查中发现贫血和小细胞色素沉着不足，有必要对地中海贫血的可能性保持警惕。如果在血红蛋白电泳过程中发现异常血红蛋白电泳带，则需要对地中海贫血进行进一步检查。
地贫要补铁还是去铁？
地中海贫血一般不需要补铁。因为地中海贫血属于一类遗传性疾病，由于基因缺陷导致珠蛋白肽链不能正常合成，病人出现小细胞低色素性贫血的情况。地中海贫血病因不是缺铁导致的，虽然也是小细胞低色素性贫血，所以病患不需要补铁治疗。
地贫有什么危害？
你好， 由于地中海贫血是一类遗传性的溶血系统的疾病，患者常常会因为溶血性贫血而带来一个心脏的受损，引起贫血性心脏病，从而导致患者出现心衰等一些危害。 。其次由于地中海贫血反复溶血，细胞大量的反复合成，会引起大量的一些造血原材料的缺失，从而导致患者缺乏部分造血原材料，特别是缺乏叶酸和维生素B12的时候，有可能会引起患者出现巨幼细胞性贫血，而导致患者三系血细胞减少，进而引起患者出现感染、出血等一些危害。 地中海贫血也称为海洋性贫血，属于一类遗传性溶血性疾病。分两种类型，轻型的地中海贫血可能没有症状或轻度的贫血。严重的地中海贫血的患者胎儿可死于宫内或产后数小时死亡。严地中海贫血的患儿出生后六个月逐渐苍白，贫血进行性加重，有黄疸及肝脾大，生长发育迟缓，骨质疏松，甚至病理性骨折。
小儿轻度地贫
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。 以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法
如何治疗地贫
地中海贫血是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍，因而-种或几种珠蛋白数量不足或完全缺乏，红细胞易被溶解破坏的溶血性贫血。其中α珠蛋白链合成障碍称为α地中海贫血，β珠蛋白链合成障碍称为β地中海贫血。β地中海贫血一般分为重型、中间型、轻型中医认为地中海贫血属“虚劳”、“积聚”范畴，在儿童属“胎弱”、“疳积”、“童子劳”。本病病因主要为先天禀赋不足、肾精亏虚，精亏则血无以化生而失其荣养功能，出现一系列虚损证候。以扶正祛邪为治疗原则，祛邪同时不忘扶正，按不同的辨证分型分别采用益肾健脾，增精补血；清热利湿，兼养精血；补益精血，活血消瘤，兼清湿热等治法。
地贫如何防治
您好，地中海贫血，是血红蛋白的珠蛋白肽链有一种或几种的合成受到部分或完全抑制所引起的遗传性疾病。产前基因诊断可以有效预防严重地中海贫血胎儿的产生。
什么是“地贫”？
就是地中海贫血！！海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见，我国长江以南各省均有报道，以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高，在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者，因此，在遗传咨询及产前诊断方面，这是非常重要的疾病。
