南沙妇幼保健医院
地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 1.变现的话要分三个型：重型。患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显 2.轻型患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。本病易被忽略，多在重型患者家族调查时被发现 3.中间型多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。 地中海贫血是一种遗传性血液病，由于此病最先在地中海沿岸国家居民中发现，因此命名“地中海贫血”。其实，我国华南地区发病率大约在8－10%，在西南和长江流域以南各省也都常见。 重型β-海洋性贫血患儿出生几个月后即发病,出现溶血性贫血,发育迟缓,骨骼变形,肝脾肿大,严重的新生儿会死亡 重型地中海贫血的症状 重型地中海贫血的症状出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 中间型地中海贫血的症状 中度贫血患者大多可存活至成年。该类患者面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下(易受感染等)，发育缓慢和肝脾肿大等。多见于小儿，出生时看不出异常，出生几个月后病孩才慢慢出现面色苍白、表情呆滞、痴呆型面容、发育不良、贫血不断明显、肝脾肿大等。 轻度地中海贫血的症状 轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
地贫是地中海贫血吗？
地贫就是地中海贫血。地中海贫血是属于遗传性的溶血性疾病，有的只是基因携带者的话不一定会有引起临床症状，定期复查就可以。有的就会有出现反复的贫血，需要反复输血治疗，有条件的话就需要是骨髓干细胞移植来彻底的治疗的。通过骨髓移植部分可以治愈。 地中海贫血的血常规表现只有不同程度的贫血，表现为小细胞低色素性贫血，因此单纯从血常规中不能确定是否为地中海贫血。如果发现血常规有小细胞低色素性贫血，可以想到是否有地中海贫血，应该根据患者的其他症状来综合判断如黄疸，肝脾肿大，小儿患者可有生长发育迟缓，骨质疏松。
α地贫有分轻重吗？
这肯定有轻有重的呀，一般地中海贫血的话，轻重关系主要是看血红蛋白的数据情况的。血红蛋白低的严重的话就严重一些。一旦出现这种疾病是需要及时补充叶酸来进行治疗的，平时还需要注意经常吃点新鲜水果蔬菜，适当补充肉类和蛋白质，尽量避免出现严重的贫血。 轻型：患者无症状或轻度贫血，脾不大或轻度大。病程经过良好，能存活至老年。中间型：多于幼童期出现症状，其临床表现介于轻型和重型之间，中度贫血，脾脏轻或中度大，黄疽可有可无，骨骼改变较轻。重型：患儿出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良。
中度a地贫
重度地中海贫血。目前的医学水平，地中海贫血是无法治愈的。对于重度患者，可通过输血治疗维持血红蛋白水平。建议到血液内科进一步就诊，可予对症处理及营养支持治疗。 你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血
患有地贫能活多久？
地中海贫血根据它的程度不相同，表现的症状也不相同，又称海洋性贫血，是一组家族遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，会提前被人体的肝脾等破坏后致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。轻型的患者可以无症状或表现出轻度的贫血而已，重症的患者出生时无症状，至3～12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色晄白，发育不良，常有轻度黄疽，症状随年龄增长而日益明显。
我孕前检查结果为标准型a-地贫是什么意思呢？谢谢回复
你好，地贫就是珠蛋白生成障碍性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。是遗传病。你是α珠蛋白生成障碍性贫血，建议输血和去铁治疗，在目前仍是重要治疗方法之一。如果你老公也有，你们孩子被遗传可能性很大。 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
地贫如何是好??
你好，地中海贫血是一种遗传病，主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。
小儿β-地贫
地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。 地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。 贫血是小儿一种常见病症，多数是因营养不良造成的，贫血患儿可出现面色苍白或萎黄、容 易疲劳、抵抗力低等症状。长期贫血可影响心脏功能及智力发育。据统计，我国近40%的学 龄儿童和托幼儿童患有不同程度的贫血。早点到医院做个检查
小儿α-地贫
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因；一组来自父亲，另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。 贫血是小儿一种常见病症，多数是因营养不良造成的，贫血患儿可出现面色苍白或萎黄、容 易疲劳、抵抗力低等症状。长期贫血可影响心脏功能及智力发育。据统计，我国近40%的学 龄儿童和托幼儿童患有不同程度的贫血。早点到医院做个检查 地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂，常用去铁胺。
儿童地贫症状？
儿童地贫需要根据疾病的严重程度来说明具体症状。 一、轻度地中海贫血通常为无症状或轻度贫血，基本不影响生活。二、严重的地中海贫血将在大约3到12个月内开始出现以下症状，并随着年龄的增长逐渐恶化。1、发育迟缓：患者会出现发育不良，身材矮小、体重减轻的症状。2、黄疸：黄疸是严重地中海贫血的早期症状，表现为黄眼睛、黄尿液、黄皮肤等。3、头骨变形：患者会出现严重的颅骨变形，表现为颅骨增大、前额隆起、颧骨抬高、鼻梁塌陷、眼间距增宽等，这是地中海贫血的特殊表现。 建议患者在日常生活中多吃富含维生素的食物，避免辛辣刺激的食物。 根据您描述的这些情况，宝宝瘦小，胃口不好，医院检查告知是地中海贫血，要及时正规治疗的。地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，主要症状为贫血、面色苍白、脾肿大、黄疸、骨骼改变等；可并发严重的慢性溶血性贫血；要加强营养，多吃含铁的食物菠菜等，平时吃些红枣、蜂蜜。适当补充叶酸和维生素E。 患儿出生时无症状，至3-12个月开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾大，发育不良，常有轻度黄疽，症状随岁数增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽。1岁后颅骨改变明显，表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷，两眼距增宽，形成地中海贫血特殊面容。
