重症肌无力口服液重症肌无力口服液

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重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。 临床表现从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。女性发病高峰在20～30岁，男性在50～60岁，多合并胸腺瘤。少数患者有家族史。起病隐匿，整个病程有波动，缓解与复发交替。晚期患者休息后不能完全恢复。多数病例迁延数年至数十年，靠药物维持。少数病例可自然缓解。

重症肌无力

重症肌无力属于自身免疫性疾病，这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性，缓解与恶化交替，大多数病人经过治疗可以达到临床痊愈（即病人的临床症状和体征消失，和正常人一样能正常生活、学习、工作，并停止一切治疗重症肌无力的药物）。 重症肌无力症状 ：重症肌无力见于任何年龄，约60%在30岁以前发病，女性多见。发病者常伴有胸腺瘤。除少数起病急骤并迅速恶化外，多数起病隐袭，主要症状为骨骼肌稍经活动后即感疲乏，短时休息后又见好转。 症状通常晨轻晚重，亦可多变。病程迁延，可自发减轻缓解。感冒、情绪激动、过劳、月经来潮、使用麻醉、镇静药物、分娩、手术等常使病情复发或加重。全身所有横纹肌均可受累，受累肌肉的分布因人因时而异，颅神经支配的肌肉特别是眼外肌最易累及，常为早期或唯一症状；轻则眼球运动受累，多呈不对称性眼睑下垂，睁眼无力、斜视、复视、有时双眼睑下垂交替出现；重者双眼球固定不动。晚期的全身型患者，可有肩胛带肌、肱二头肌、三角肌和股四头肌等的萎缩。

眼肌型重症肌无力为什么会发展成全身型

起病隐匿，全部病程有波动，减缓与重复发作交替。病症常为一侧或两侧眼外肌麻木，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球活动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累，眼部肌肉持续收缩后出现重要有力甚至部分损失活动功能，休息后病症减少，肌有力于下午或傍晚因劳累后加剧，晨起或休息后减少，这个波动情况称之为“晨轻暮重”。

延髓型重症肌无力能治愈吗

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重症肌无力怎样检查可以诊断出来

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重症肌无力的治疗

起病隐匿，全部病程有波动，减缓与重复发作交替。病症常为一侧或两侧眼外肌麻木，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球活动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累，眼部肌肉持续收缩后出现重要有力甚至部分损失活动功能，休息后病症减少，肌有力于下午或傍晚因劳累后加剧，晨起或休息后减少，这个波动情况称之为“晨轻暮重”。

重症肌无力的原因

起病隐匿，全部病程有波动，减缓与反复发作交替。病症常为一侧或两侧眼外肌麻木，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球活动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累，眼部肌肉持续收缩后出现重要有力甚至部分丧失活动功能，休息后病症减少，肌有力于下午或傍晚因劳累后加剧，晨起或休息后减少，这个波动情况称之为“晨轻暮重”。

重症肌无力症状

全部身子骨骼肌都可受累，以眼外肌受累最为普遍，其次是脸部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌有力常从一组肌群开始，范畴逐步扩大。首病发症常为一侧或两侧眼外肌麻木，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球活动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。

重症肌无力去哪看

您好，重症肌无力的早期症状主要体现在以下几点： 1.全身无力：从外表看来好皮好肉的，也没有肌肉萎缩，好像没病一样;但病人常感到严重的全身无力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起来，甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。 2.眼睑下垂：又称耷拉眼皮。据我们对3100例重症肌无力的分析发现，以眼睑下垂为首发症状者高达73%。可见于任何年龄，尤以儿童多见。 3.复视：即视物重影。用两只眼一起看，一个东西看成两个;若遮住一只眼，则看到的是一个。 4.吞咽困难：没有消化道疾病，胃口也挺好，但好饭好菜想吃却咽不下，甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽，就是从鼻孔流出来。 重症肌无力患者肌无力的显著特点是每日波动性，肌无力于下午或傍晚劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。全身骨骼肌均可受累，以眼外肌受累最为常见，其次是面部及咽喉肌以及四肢近端肌肉受累。肌无力常从一组肌群开始，范围逐步扩大。首发症状常为一侧或双侧眼外肌麻痹，如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定，但瞳孔括约肌不受累。