小孩刚出生后在医院发现是先天性肛门闭锁，总觉得身体现在很

小孩刚出生后在医院发现是先天性肛门闭锁，总觉得身体现在很

根据你的描述，考虑是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不明。出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。可以诊断。这个大部分是可以手术治疗的。 你好，先天性肛门闭锁有称无肛门症，病因目前暂不清楚，在医院检查清楚后，会出现无胎粪排出，呕吐、腹胀等的症状，要积极接受治疗才可以，如果延误病情的话，就会影响疾病的治疗和恢复，平时也要保持良好的心态，多休息多吃蔬菜水果，保持好的营养补充

肛门闭锁

肛门闭锁（anal atresia）又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。 【诊断】 出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。 【治疗措施】 确诊后应迟早行手术治疗，一般施行会阴肛门成形术，也可采用骶会阴肛门成形术。 ㈠切口:在会阴中央或可激发环形收缩区的中间，做X形切口，长约1.5cm。切开皮肤，翻开4个皮瓣，其下方可见环形外括约肌纤维。 ㈡寻找游离直肠盲端：用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织，可找到呈蓝色的直肠盲端，在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引。因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内，因此应紧贴肠壁向上分离。游离盲端约3cm，使直肠能松弛地拉至肛门口。游直直肠一定要有足够的长度，如不充分游离而勉强拉下缝合，术后极容易发生肠壁回缩，造成瘢痕性狭窄。分离时还应避免损伤尿道、阴道和直肠壁。 ㈢切开直肠：在直肠盲端作十字形切口切开，用吸引器吸尽胎粪，或让其自然流出拭净。注意保护创面，尽量避免污染。如发生污染，应仔细用生理盐水冲洗。 ㈣吻合固定：将直肠盲端与周围软组织固定数针，用细丝线或肠线间断缝合肠壁与肛周皮肤8～12针。注意肠壁与皮肤瓣应交叉对合，使愈合后瘢痕不在一个平面上。术后10天左右开始扩肛，防止肛门狭窄。

肛门闭锁最多活

你好,先天性肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁,由于原始肛发育异常,未形成肛管,致使直肠与外界不通.在中医学中称为“肛门闭合”.患儿出生后无胎粪排出,很快出现呕吐,腹胀等位肠梗阻症状,局部检查,会阴中央呈平坦状,肛区部分为皮肤覆盖.部分病例有一色素沉着明显的小凹,并有放射皱纹,刺激该处可见环肌收缩反应.婴儿哭闹或屏气时,会阴中央有突起,手指置于该区可有冲击感,将婴儿置于臀高头低位在肛门部叩诊为鼓音.倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方,超声波,穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右. 手术中在寻找游离直肠盲端：用蚁式血管钳经括约肌中间向深层钝性分离软组织,可找到呈蓝色的直肠盲端,在盲端肌层穿2根粗丝线作牵引.因直肠盲端正位于耻骨直肠肌环内,因此应紧贴肠壁向上分离.游离盲端约3cm,使直肠能松弛地拉至肛门口.游直直肠一定要有足够的长度,如不充分游离而勉强拉下缝合,术后极容易发生肠壁回缩,造成瘢痕性狭窄.分离时可能会损伤尿道,阴道和直肠壁. 所以如果确定是大便的话,尽早去医院检查,排除是否有膀胱损伤,出现膀胱直肠瘘,及时处理!

b超胎儿直肠闭锁

你还，这样的情况还是有可能会影响孩子的成长健康的，建议去医院看一下，接受治疗，这样会好的快些，。肛门发育正常，但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻，有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁，若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。建议不要吃辛辣性的食物，直肠闭锁的突出表现是，患儿出生后几小时至l～2天内即出现频繁呕吐，量多，大多数病例呕吐物含有胆汁，少数病例呕吐物为陈旧性血性。排便异常，无正常胎粪排出。患有直肠闭锁一定要及时治疗。祝你孩子健康。 　　胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。胚胎期肠管发育，在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁，部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位，但以回肠最多见，十二指肠次之，结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。肠闭锁为先天性直肠发育畸形，没法预防。

先天性肛门闭锁形成原因

后天性肛门闭锁其病症与体征重要包含：出生后没有肛门，会阴中央呈平坦状，肛门为皮肤覆盖，有一色素沉着的小凹陷，并有放射状皱纹，刺激该处可见环肌收缩反映，哭闹大概憋气时，会阴中央有突出，指诊可有冲击感，臀高头低位时，肛门部叩诊为鼓音，倒置x线侧位片显示直肠末端位于耻尾线或稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤大约1.5厘米。医治提议：假如明确是后天性的肛门闭锁，那么还是要及早的选择手术的医治防止作用到患儿的健康和生活质量。治疗提议：假如明确是先天性的肛门闭锁，那么还是要及早的选择手术的治疗防止作用到患儿的健康和生活质量。

肛门闭锁检查有直肠?

根据你的描述，考虑是该病是常见的先天性消化道畸形,占新生儿1/1500~1/5000,男多于女.常合并其他畸形,约占41.6%.本病的病因不清。一般X线拍片、B超检查、CT、MRI等有助于诊断。患儿出生后无胎粪排出,很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状,局部检查,会阴中央呈平坦状,肛区部分为皮肤覆盖.部分病例有一色素沉着明显的小凹等可以初步诊断。

胎儿肛门闭锁概率高吗

肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症，概率占新生儿1/1500～1/5000，男多于女。该病是常见的先天性消化道畸形，常合并其他畸形，约占41.6%。本病的病因不清，婴儿出生后即肛门、肛管、直肠下端闭锁，外观看不见肛门在何位置。患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等胃肠梗阻症状。局部检查时会阴中央呈平坦状，肛区部分为皮肤覆盖。临床上主要是手术治疗。

肛门闭锁低位是几厘米？

你这种情况属于低位肛门闭锁。肛门闭锁的症状为出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上,直肠末端正位于耻尾线或其稍下方,超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。先天性肛门直肠畸形的新生儿,按Ladd氏分类法的第班型肛门闭锁患儿,根据X线照片来测量直肠盲端与会阴皮肤的距离,2.5厘米以上为高位闭肛，2.5厘米以下为低位闭肛。高位闭肛,需在新生儿期行横结肠造凄术或腹会阴肛门成形术;低位闭肛则行会阴部肛门成形术。 肛门闭锁低位与高位的区别主要是以齿状线为界限进行区别，位于齿状线以上为高位，以下为低位。直肠末端与会阴皮肤的距离2.5厘米以上为高位，对于直肠闭锁，一般在出生后就会存在，这是一种先天性的畸形，必须通过手术治疗。而会不会形成直肠阴道瘘，需要看有没有损伤或者其它的原因。如果有，手术治疗是唯一正确的方法。

直肠闭锁的中医治疗

你好！此病一般没有办法预防，这是一种先天性直肠发育畸型，与遗传和孕妇怀孕时被病毒感染有一定关系，所以孕妇应该在早期避免病毒感染性疾病的发生。此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡。肠闭锁病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等肠闭锁为先天性直肠发育畸形，先天性肛门直肠发育畸形占先天性消化道畸形的首位。男女性别的发病率大致相等，其中男性稍多，在新生儿中，发病率为1：1500-1：5000。属于先天性的，没法预防。 这是一种先天性直肠发育畸型，与遗传和孕妇怀孕时被病毒感染有一定关系，所以孕妇应该在早期避免病毒感染性疾病的发生。 此病一般采取手术治疗，要做好术前准备，如注意补充血容量，纠正水、电解质失衡，胃肠减压，给予维生素K和抗生素，以及支持疗法等。肛门闭锁又称低位肛门直肠闭锁，由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通。在中医学中称为“肛门闭合”。出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。肠闭锁为先天性直肠发育畸形，没法预防。

直肠扩张，宽约2.7cm末端闭锁，此段直肠呈条索状低回

你好，一般肛门闭锁是分为低位，中位和高位三种，肛门闭锁治疗以后能不能达到正常人的水平，主要是根据它的位置高低来决定的，治疗对于中位和高位的效果相对差一点，尤其是高位的效果更差。 低位的肛门闭锁治疗以后基本上都能够达到正常人的水平，因为低位的肛门闭锁，肛门括约肌的功能是存在的，治疗以后的形态比较好，功能比较完整，所以可以像正常人一样的排便，而中位和高位的治疗起来就比较困难，治疗效果也比较差，不能够达到正常人的水平。 您这种情况属于低位肛门闭锁。肛门闭锁的症状为出生后无胎粪排出，肛区为皮肤覆盖，哭闹时肛区有冲击感。倒置位X线侧位片上，直肠末端正位于耻尾线或其稍下方，超声波、穿刺法测得直肠盲端距肛区皮肤1.5cm左右。