肌肉萎缩会好吗

肌肉萎缩会好吗

1.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布，常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数为远端型。伴肌力减退，无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高，肌权磷酸激酶最为敏感。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。 2.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或不对称，不伴感觉障碍，常出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。 3.其它:中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。 以上就是对神经性肌肉萎缩的症状进行的介绍，希望能够引起大家的重视。 神经性肌肉萎缩的症状之肌源性萎缩：它是因为肌肉本身疾病所导致的。萎缩是不会按神经分布的，一般是在近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩，少数是远端型的。会伴有肌力减退，没有肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、谷草转氨酶、醛缩酶等都会有不同程度的升高，肌权磷酸激酶是最为敏感的。肌电图特征性改变为出现短时限多相电位。神经源性肌萎缩：因为下运动神经元和其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布，以肢体远端多见，对称或是不对称，不会伴有感觉上的障碍，会出现肌束颤动，肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或者是高波幅运动单位电位。镜下呈束性萎缩改变。这是神经性肌肉萎缩的症状之一。

面肌萎缩

面肌萎缩原因：1、是末梢循环差。是由于神经损伤导致神经传导障碍，营养不能正常供应导致面神经的损伤，神经末梢炎或面神经麻痹后遗症等病症所致。神经原性面部肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍，从而使部分肌纤维废用，产生废用性面部肌肉萎缩。　　2、肌肉本身因素。肌原性面部肌肉萎缩是由肌肉本身疾病，可能还包括其他一些因素，如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者，通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后，其末梢部位释放的乙酰胆碱减少，交感神经营养作用减弱而致肌萎缩。　　3、心理刺激。与因素和心理刺激有关，比如受到冷空气的刺激，引起生理一时性的不适，从而造成神经一时性的即面瘫。另外，许多女性往往在吵架后或心情郁闷时发生面瘫，　　4、面部受到创伤。从而刺激局部营养神经的血管，导致面瘫。面瘫后，神经痉挛状态易造成神经水肿，而水肿消散的快慢，决定了面瘫恢复的快慢。　　5、免疫力低下。身体虚弱、疾病干扰有关，如更年期、长期疲劳、体质虚弱、长期处于亚健康状态，神经系统病变，上呼吸道感染，淋巴管炎、腮腺炎、中耳炎等炎症。 面部肌肉萎缩是指横纹肌营养不良，肌肉体积较正常缩小，肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外，更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

肌萎缩侧索硬化罕见吗？

肌萎缩侧索硬化比较罕见。 肌萎缩侧索硬化症也称为运动神经元病，通常称为逐渐冻结的人类疾病。这种疾病的病因尚不清楚，20%的病例可能与遗传或遗传缺陷有关。一些环境因素，如重金属中毒，也可能导致运动神经元损伤。其次，免疫功能缺陷或神经营养问题也可能导致这种疾病。该病的特点是发病比较缓慢，早期容易被忽视，并逐渐表现出上下运动神经元损伤的迹象，即肌肉萎缩、肌肉扩张加剧和肌束纤维性颤动。可以在医生的建议下，服用利鲁唑片等药物进行治疗。 患者应注意生命保护，避免摔倒，确保每天摄入充足的营养和均衡的饮食，保持良好的情绪，必要时进行情绪咨询。 肌萎缩侧索硬化即运动神经元病，运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。

小腿肌肉萎缩症状是什么?

小腿肌肉萎缩常见症状是横纹肌营养不良，肌肉体积缩小，肌纤维变细。 肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床，易并发肺炎、褥疮等，加之大多数患者出现延髓麻痹症状，肌萎缩患者除请医生治疗外，自我调治十分重要。与医生密切配合，耐心治疗，大部分患者的病情是可以控制的。

桡神经损伤症状

你好，根据你说的症状，应该是大脑供血不足造成的神经元损伤，大多数是颈椎病或者是脑动脉硬化造成的。对于你现在的情况，建议及时到正规医院检查，查清病因，可以服用营养神经的药物和扩张微循环的药物进行治疗，您要适当参加体育锻炼，多吃蔬菜和水果。 您好，神经元损害疾病主要有上运动神经元和下运动神经元损害，您做肌电图出现异常表现证明就是下运动神经元疾病，也就是您说的周围神经损害。其他的一些四肢无力病症，上运动神经不会出现肌电图表现，还有您所提示的大脑血栓引起内囊病变也可能，但一般是偏瘫，也就一侧瘫。压迫神经主要表现的根据您的感觉系统判断，比如说麻木，看发病的顺序是先上肢出现麻木还是下肢出现，都有利于诊断。 运动神经元疾病是一组选择性地累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经、运动神经核细胞，以及大脑运动皮质锥体细胞的进行性病变，临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是神经科常见病症之一，临床常见的分型只要有肌萎缩、侧索硬化症。进行性脊肌萎缩症两大类。病人都有肌肉萎缩，肌肉无力肌束震颤的证候。

腰肌萎缩怎么治疗

注重肌精神积和外观临床上肌肉出现萎缩的诊疗应两侧比较，即肌肉出现萎缩的范畴分布，水平、两侧对称部位的比较，观察有没有肌束颤动。平常要注重锻炼身体，合理饮食。

肌肉萎缩要怎么样治疗

肌肉萎缩关键分为以下几类：神经源性肌肉萎缩：由下位活动神经元引发及其损伤。您父亲的现象不能明确是不是是肌肉萎缩，提议尽量到医院门诊选择查验，防止延误病情。目前角细胞和脑干活动核受损时，肌肉萎缩呈节段性分布，其中大部分在远端肢体对称或不对称，无觉得阻碍。您父亲的现象不能明确是不是是肌肉萎缩，提议尽量到医院门诊选择查验，防止延误病情。

舌肌萎缩定位哪个神经？

舌肌萎缩定位于舌下神经损伤的，通常由舌肌的早期侵犯引起，舌肌萎缩伴有震颤。后有，腭、咽、喉肌肉、咀嚼肌等，也逐渐萎缩变弱，导致发音不清、吞咽困难、咀嚼无力等。延髓麻痹可能是肢体萎缩后的第一症状或出现。舌部肌肉萎缩也可见于鼻咽癌。

治疗面部肌肉萎缩

肌萎缩患者由于肌肉萎缩肌无力而长期卧床易并发肺炎褥疮等加之大多数患者出现延髓麻痹症状给患者生命构成极大的威胁.肌萎缩患者除请医生治疗外自我调治十分重要.”保持乐观愉快的情绪.较强烈的长期或反复精神紧张焦虑烦燥悲观等情绪变化可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调使肌跳加重使肌萎缩发展.　〔合理调配饮食结构.肌萎缩患者需要高蛋白高能量饮食补充提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质以增强肌力增长肌肉早期采用高蛋白富含维生素磷脂和微量元素的食物并积极配合药膳如山药苡米莲子心陈皮太子参百合等禁食辛辣食物戒除烟酒. 肌肉萎缩主要分为一下几种：神经源性肌萎缩：因下运动神经元及其损害所致前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布以肢体远端多见对称或不对称不伴感觉障碍常出现肌束颤动肌力和腱反射程度与损害程度有关肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位活检见肌肉萎缩变薄镜下呈束性萎缩改变