脊髓侧索硬化症症状

脊髓侧索硬化症症状

脊髓侧索硬化症症状主要表现为手指运动不灵活或力量下降，并逐渐加重整个肢体的无力，继而开始出现手部肌肉萎缩，逐渐发展为全身无力和肌肉萎缩。后期开始出现下肢无力，同时肌肉张力增加，肌腱反射亢进，病理征象阳性，并伴有肌肉搏动。晚期出现构音障碍、言语模糊、吞咽困难等症状。大多数病人死于呼吸道感染和其他并发症。

肌萎缩侧索硬化症早期能治疗好吗？

肌萎缩侧索硬化症这个病目前是没有治愈药物的。肌萎缩侧索硬化是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，就是指的是延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。建议进一步检查明确后，积极对症治疗。 肌肉缩侧索硬化一般是由于上下运动神经元受到损伤，于是导致的瘫痪，又叫渐冻人症。一般在早期的症状会出现肌肉无力，其次随着时间的增加会出现球麻痹症状，吞咽困难，其次会出现周围神经性的瘫痪。

肌萎缩侧索硬化症患者可以食用蛋白质粉吗？

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。服用蛋白质粉是可以的。

肌萎缩侧索硬化症状

肌萎缩侧索硬化症主要表现为上下运动神经元同时损伤的症状。常见的初始症状是一个或两个手指的笨拙和无力运动，然后是手的小肌肉萎缩。随着病程的延长，肌无力和萎缩延伸至躯干和颈部，最后累及面部和咽部肌肉。受累部位常有明显的肌束颤动和肌肉萎缩，但有活跃或过度活跃的腱反射和病理体征。 早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。这种疾病目前医学上并没有什么好的方法可以根治，只能对症予以治疗，可在医生指导下服用协一力利鲁唑片，可在一定程度上控制。

肌萎缩侧索硬化症的症状有哪些?

你好，根据你的描述，一般出现这种情况，考虑就是，风湿，免疫系统的疾病，需要用一些药物进行治疗，平时还需要配合，生活上注意。建议平时一定要在生活上注意，放松心情，规律睡眠，尽量不要熬夜，多喝水，多吃青菜，少吃高脂肪的食物，适量做一些户外活动，避免劳累，有情况要及时去医院处理，不要盲目用药物，以免导致不良反应。 "1.40岁以上的中老年多发,男女之比约3:2,缓慢起病,进行性发展。 2.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。 3.球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。 4.多无感觉障碍。" 一 ：肌萎缩侧索硬化症起病不明显，患者不易察觉，病情发展也相当缓慢，最初患者会出现轻微的肢体肌肉萎缩，同时觉得肢体无力，小臂的症状最为明显，紧接着四肢的腱反射表现的不那么敏感了，临床上表现出脊髓型肌肉萎缩。 　　二 ：肌萎缩侧索硬化症患者会出现严重的大面积肌肉萎缩和肌张力减退，由上下运动神经元明显的受到损坏而致。也有近百分之十的患者会出现进行性的肌肉萎缩，大概百分之三十的患者会出现吞咽困难等症状，这是由脑干运动神经元受损而引起的，患者的表情肌受累常常表现出强哭强笑。 　　三 ：肌萎缩侧索硬化症患者一般都不会出现智力方面的减退，如果累及眼肌的话患者会出现闭眼困难，也就是晚上睡觉闭不上眼睛等，是非常痛苦的。严重时眼球运动也会非常的困难。

得了肌萎缩侧索硬化症怎么办?能治好吗

运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。一般无感觉异常及大小便障碍。其中肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现，目前没有根治的方法。 你好，肌肉萎缩考虑有可能是神经或者是血管的异常，导致左腿的肌肉的神经支配或者是血液供应不足所致，目前认为有可能是神经或者是血管因素所致的肌肉萎缩。可用物理疗法，如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩，中医治疗调理等对症治疗。如果病情加重，建议去正规医院进行系统对症治疗. 您好，目前肌萎缩侧索硬化仍是一种无法治愈的疾病，但有许多方法可以改善患者的生活质量，应早期诊断，早期治疗。治疗中除了使用延缓病情发展的药物外，还包括营养均衡，少食多餐，定期呼吸功能监测和心理治疗等综合治疗。

安徽肌萎缩侧索硬化症病

您好，您描述的这种现象可能就是英国理论物理学家史蒂芬?霍金患有的肌萎缩侧索硬化症，病因不明确，病因学说较近多，近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论，其他的病因包括中毒，微量元素，氨基酸代谢障碍，病毒感染，部分病例有遗传特征。本病为先天性疾病，早诊断早治疗是本病的防治关键。是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。症状为：①以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点。②球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清，吞咽困难，饮水呛咳等。③多无感觉障碍。 肌萎缩侧索硬化症患者饮食上要注意：平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜，饮甘泉水、柠檬汁等饮料，尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。 有饮酒习惯者，可适量饮用果酒，如葡萄酒、啤酒之类。饮食宜五味得当，不可偏嗜。避免暴饮暴食，尤其是饱餐高糖饮食，对周期性麻痹，临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者，应当禁忌 治疗该病，建议您去医院咨询专业医生，对症治疗，合理用药，可以在医生的指导下服用协一力（利鲁唑片），该药由鲁南贝特制药有限公司生产，主要用于肌萎缩侧索硬化症患者，可延长存活期和\或推迟气管切开时间。 利鲁唑是FDA批准的首个具有神经元保护作用的谷氨酸受体拮抗剂，可通过减少中枢神经系统内谷氨酸释放，减低兴奋毒性作用，推迟肌萎缩侧索硬化症患者发生呼吸功能障碍时间，延长存活期，是目前唯一临床试验证实可有效延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。 对本品及其主要成分过敏者、肝功能不正常或转氨酶水平异常增高者，处于妊娠及哺乳期患者禁用；肝脏疾病患者慎用，应定期检查肝功能。Lj 安徽肌萎缩侧索硬化症病 激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善. 安徽肌萎缩侧索硬化症病 看过以后再问专家此病常在不知不觉中起病，缓慢进展导致瘫痪；因此手部小肌肉出现萎缩应考虑到患此病的可能。 运动神经元疾病是一组影响脊髓及（或）大脑的司管运动的神经细胞所致的进行性肌肉变细、变薄和瘫痪的疾病。该病病因未明，起病年龄多在30--70岁，男病人比女病人多一倍。主要有四种类型： 肌萎缩性侧束硬化。本症最常见，主要影响脑干与脊髓的运动细胞以及锥体束。常表现为上肢的“强直性萎缩”，即上肢肌肉变薄变细无力，并发硬，伴有明显的“肉跳”。开始常为手部小肌肉变薄变细（萎缩）与无力，最终造成双手呈“鹰爪”形。随后扩展至前臂的肌肉，少数病例肩关节附近肌肉首先出现无力，后来由于呼吸肌受影响，稍活动一下即出现气急，易被误诊为心脏病或肺气肿；也有的表现为两下肢发硬沉重，肌肉无力扩展到身体、头部及喉部，患者只能睡在床上，但病人的脑子始终保持清醒。 进行性延髓麻痹。本症多见，主要影响大脑与脊髓之间的脑干。萎缩自舌开始，并有明显的舌肌肉的抖动（肌纤维性颤动），即舌本身不移动，但可见到舌表面高高低低起伏不停，然后逐渐扩展至口唇周围肌肉（口轮匝肌）、咀嚼肌和咽、喉、软腭的肌肉，因此病人可有讲话发音含糊不清，带有鼻音，咀嚼无力、吞咽困难等。 进行性脊肌萎缩症。本症较少见，病变几乎只影响脊髓的主管运动细胞，表现为运动细胞所管理的肌肉缓慢进行性萎缩。常最早出现手部肌肉软弱无力、萎缩，最终形成“爪形”手，同时向其他部位蔓延，逐渐呈对称性分布，累积的肌体发软，病人常感到或可见到“肉跳”。 原发性侧束硬化症。本症罕见，有两下肢或四肢的强硬性瘫痪，并有控制不住的哭笑现象，不出现肌萎缩性侧束硬化。 肌萎缩外侧硬化的临床特点是不知不觉中起病，缓慢进展瘫痪，多数无感觉障碍，因此凡手部小肌肉首先萎缩应考虑到本病的可能。并程自数月至数年不等。 患肌萎缩侧硬化后应注意:(1)此病目前尚没有有效的治疗措施阻止其发展，因此适当的理疗和被动运动有助于维持健康。 （2）对吞咽困难者需给半流质饮食，必要时采用鼻饲。 摘自《家庭医疗图典》 据我所知电视介绍过这类病。

肌萎缩性侧索硬化症上肢症状？

肌萎缩侧索硬化可表现为肌无力和萎缩、锥体束征、假性球麻痹等症状。 1、肌无力和肌肉萎缩：患者表现为单侧或双侧手指无力，伴有柔韧性差，并可能出现大鱼际、大鱼际和骨间肌等肌肉萎缩。2、锥体束征象：上肢肌肉萎缩，肌张力一般不高，但肌腱反射亢进，下肢痉挛性瘫痪。3、假性球麻痹：肌萎缩侧索硬化可导致皮质脊髓束损伤。当舌肌受累时，会出现舌肌萎缩、无力、肌束颤动等症状，影响咽肌，引起吞咽困难、构音障碍等症状。 建议肌萎缩侧索硬化患者应及时检查，并在医生的指导下进行规范化治疗，以避免疾病的发展。 肌萎缩侧索硬化症是运动神经元疾病，主要累及躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病，这种慢性进行性疾病至今没有办法阻止病情进展，许多病人最终只能坐轮椅生活，.以上肢周围性瘫痪，下肢中枢性瘫痪，上下运动神经元混合性损害的症状并存为特点，球麻痹症状，后组颅神经受损则出现构音不清、吞咽困难，饮水呛咳等。

肌萎缩侧索硬化症是罕见病吗？

肌萎缩侧索硬化症是罕见病。 肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退行性疾病，属于运动神经元疾病，典型表现为肌肉萎缩和肌无力。常见的类型是从手指到上肢和肩胛带肌群、躯干和颈部、面部和喉咙肌肉。少数患者从下肢开始出现下肢痉挛性瘫痪、上肢肌无力和萎缩、肌腱反射亢进和病理体征（+）。极少数初始症状会出现舌肌萎缩，逐渐发展为假性延髓麻痹，预后较差。 建议能够正常饮食的患者应采取均衡饮食，以确保充足的能量和蛋白质摄入。对于咀嚼和吞咽困难的患者，吃半流质食物或流质食物。家属应注意观察患者的情况，如果出现呼吸困难或摔倒，应及时为患者提供适当的保护，以防止意外伤害。 是的，世界上有的发病非常少，但是还不能治愈，或者是不能治疗的病，就是我们所说的罕见病，因为肌萎缩侧索硬化（ALS）患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，最常见的临床表现为手部肌肉无力、萎缩，身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是一位“渐冻人”。

肌萎缩侧索硬化能好吗？

肌肉萎缩侧索硬化症即运动神经元病，这是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。临床以上、下运动神经系统受累为主要表现，包括肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤及肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。