蚕豆病

蚕豆病

蚕豆病（Favism），是一种进食蚕豆后引起的急性溶血性贫血。在我国西南、广东、安徽、浙江等到地较多见，本病多见于儿童，3岁以内约占70%，男性显著多于女性，约占90%，发病季节多在3～5月间。由于病人体内红细胞缺乏6-磷酸葡萄糖脱氢酶所致，为遗传性疾病。据统计，约41.3%病人有家族史，遗传规律为伴性不完全显性遗传。因红细胞缺乏该酶，致使还原型谷胱甘肽含量减少，红细胞一旦遇到某种氧化剂，便使谷胱甘肽下降（后者具有保护红细胞内巯基和血红蛋白免受氧化剂损害的功能），从而发生溶血。 　　症状 　　（1） 本病起病急骤，均在食新鲜蚕豆后几小时至几天内突然发作。 　　（2） 有严重贫血、黄疸、血红蛋白尿（尿呈酱油色）。重者可有酸中毒（呼吸深而慢）、氮质猪留、昏迷等症状。 是由进食蚕豆后所致急性溶血性贫血。重者贫血严重，黄疸显著，伴有血红蛋白尿。重症尚有酸中毒及氮质血症。

两夫妻都有a地贫？

地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血，由血红蛋白的一个或多个珠蛋白链的部分或完全抑制引起。这是一种常染色体不完全显性遗传疾病。这种疾病没有特殊的治疗方法，西医通常给予维生素治疗。地中海贫血是一种先天性遗传疾病。将有50个孩子出生。25 %的儿童患有严重溶血。有25%孩子是正常的。如果夫妻双方都患有地中海贫血，他们需要在怀孕后及时进行产前检查，并在3个月时进行羊膜穿刺检查。

右旋糖酐铁口服液不良反应

营养缺乏：营养缺乏引起的造血原料不足而发生的贫血，例如缺铁性贫血，叶酸或维生素B12缺乏引起的豆芽细胞贫血及缺铁性贫血，分别予营养来补充，贫血治疗效果良好 黑便剑突下轻压痛，脐周明显压痛血红蛋白血红蛋白70，输液后复查48可以看出患者是消化道出血心率120次/分血压130/90说明患者处于休克早期输血后腰痛腹部疼痛提示继发出血

难治性贫血需要多少费用？

这位同志所描述的这种情况，可能是由于遗传基因所导致的地中海性贫血等。对地中海性贫血，如果血红蛋白偏低，是不能够采取任何的治疗方法来达到痊愈的，只靠维持现状和静脉输液的方法来，恢复正常的血红蛋白。所以说这种疾病的治疗费用是无法估计的。 难治性贫血费用与当地的医院有关。大多数发生在50岁以上的老年患者。主要临床上的表现为贫血、网织红细胞减少、外周血中性粒细胞和血小板减少。外周血中的原始细胞很少见，不超过1。骨髓细胞增殖正常或肥大，红细胞增殖更明显，环状铁粒细胞较少，红细胞形态更异常。

没病吃西瓜霜会怎样?

蚕豆病是遗传性溶血性疾病，不能吃蚕豆及其制品，不能吃对氨基苯磺酰胺类药品，抗疟疾药品以及对乙酰氨基酚等。西瓜霜并不含有造成宝宝溶血的成分，患蚕豆病的宝宝能够用西瓜霜。

dic造成的贫血属于？

临床上DIC是由于血管内凝血所形成纤维蛋白条状物与网眼使红细胞通过时受到机械损伤，同时红细胞因缺血、缺氧、毒素以及表面有纤维蛋白附着而脆性增加，导致红细胞变形、破裂而出现溶血，从而导致贫血 。对于DIC主要是积极预防，治疗其出血情况，补血治疗，另外要加强营养处理。

ra难治性贫血为什么叫难治性贫血

难治性贫血是骨髓增生异常综合症的一种类型，临床有贫血的症状。外周血可表现为红细胞，血红蛋白的减少，但进行常规的抗贫血治疗无效。血常规正细胞，正色素性贫血或大细胞性贫血，骨髓红系红细胞可出现巨幼样变，红细胞保胞质中可以出现空泡。核异常出现核间桥联、核碎裂、核出芽等现象。这类细胞占骨髓红系细胞的15%以上，并且没有明显增多的原始细胞，这种情况下可称为难治性贫血。

筛查地贫

本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。饮食上多吃一些补血食物。 地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。

溶血性黄疸轻微了多久会好

假如是小于1周岁的儿童溶血性黄疸，首先要细致的观察孩子的皮肤黄疸颜色有没有变化。如果除了脸部之外，连躯干也有了黄色，就归属于中度黄疸。假如脸部的颜色比较轻，就归属于轻度黄疸。非手术医治的患儿，在医治恢复时期要防止激烈活动，有蚕豆病的病患要禁止食用蚕豆。

遗传性口形红细胞增多症？

遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜蛋白基因异常所致的溶血性疾病，是一种家族遗传性疾病。本病呈常染色体显性遗传。最常见的临床表现有贫血、黄疸、脾大。脾切除是治疗最有效的方法，大多数患者可以达到病情稳定。对重型HS虽然不能完全缓解，但能显著改善其症状。由于脾切除后有许多并发症，需掌握脾切除的指征，尤其是对婴幼儿患者。HS手术年龄主张在10岁以上，重型HS手术也尽可能延迟到5岁以上。