血浆复钙时间
标本与正常对照相差大于正常对照的40%，即可认为异常。测定内源凝血系统缺陷的一种实验检查。血友病、凝血酶原、PTC、第ⅩⅡ因子缺乏纤维蛋白原缺乏或减低症等均可引起血浆再钙化时间延长。尤其对血友病诊断有一定意义。2.8±0.5(2.2-3.8)min。复钙时间延长：Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子缺乏以及Ⅱ、Ⅴ、Ⅹ因子严重缺乏、严重纤维蛋白原缺乏，血中抗凝物质增多。复钙时间缩短：见于高凝状态。 复钙时间即血浆再钙化时间，是去掉钙的血浆中重新加入钙，使内源性凝血过程重现。标本与正常对照相差大于正常对照的40%，即可认为异常。测定内源凝血系统缺陷的一种实验检查。用草酸钠抗凝的血浆，使抗凝剂与血浆中的钙离子结合而凝血过程中断，这种血浆加入适当的钙溶液后，血液的凝固过程则继续进行钙化。正常人血浆再钙化时间在3分钟以内。临床上，血友病、凝血酶原、PTC、第ⅩⅡ因子缺乏纤维蛋白原缺乏或减低症等均可引起血浆再钙化时间延长。尤其对血友病诊断有一定意义。 PRT是指去钙血浆加钙凝固所需时间。它主要是针对血小板凝血活酶功能的测定，检查出血性疾患。凝血因子、抗凝物质的多少都影响PRT 血浆复钙时间 plasma recovery-calcium time 通过对活血化瘀复方(冠心Ⅱ号、鸡血藤一丹参复方、益气活血方)、不同类型活血化瘀药(养...丹酚酸A（100mg/kg）静注可延长大鼠血浆复钙时间和凝血酶时间，说明其抗凝作用主要影响内源性凝血系统和凝血过程第3阶段。
血友病甲型缺乏什么凝血因子
血友病甲型主要是因为Ⅷ因子的缺乏所引起来的凝血功能障碍，在治疗的时候，可以给补充Ⅷ因子，主要含Ⅷ因子的就是新鲜血浆以及冷沉淀。血友病，是遗传性凝血活酶生成障碍引起来的出血性疾病，包括血友病甲、血友病乙以及遗传性的XI因子缺乏症。其中最见的就是血友病甲，以阳性家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤后出血不止、血肿形成以及关节出血为特征。
血友病a和b的区别？
血友病A它的缺乏凝血因子主要是Ⅷ因子，主要是Ⅷ因子中的C因子缺乏，导致的凝血功能障碍，引起的出血性疾病，他的出血一般比较严重。血友病B它主要是凝血因子IX的缺乏，主要是凝血活酶缺乏症。它的症状比较轻，女性携带者也可以有出血的情况，她发生Ⅸ因子抗体的几率比较少。这个尽早去医院看看，这个可能性不太高，看具体情况。 血友病a与b的主要区别就是凝血因子缺乏的因子不同，血友病a是凝血因子viii因子缺乏，血友病是凝血因子ix缺乏，他们都是x连锁隐性遗传性疾病，其中血友病a的发病率比血友病b要高的多。血友病无法根治，目前只能用替代治疗，即输注凝血因子或血浆等，防止或减少出血次数，使患者像正常人一样生活、学习和工作。
血管性血友病
血友病的话这个是属于先天性的体内凝血因子缺乏性的疾病，主要是凝血因子缺乏后会有影响正常的凝血功能，出现皮肤出血或者是消化道，肺部，脑脏器出血改变。这个目前没有办法可以彻底的治愈，只能是避免出血，一旦出血就需要补充凝血因子治疗。 。 你好！血管性血友病 vWF示一种重要的血浆成分。vWF在止血过程中主要由两种作用：①与血小板膜GPⅠb-Ⅸ复合物及内皮下胶原结合，介导血小板在血管损伤部位的黏附；②与因子Ⅷ结合，作为载体具有稳定因子Ⅷ的作用。此外，vWF也能结合GPⅡb-Ⅲa，参与血小板的聚集过程。正常人血浆vWF浓度约为10mg/L。在内皮细胞受刺激或损伤以及集体处于应激状态时，血浆vWF水平升高。vWF及某些止血与纤溶成分都是血栓性疾病的独立危险因素。相反，当vWF基因发生缺失、插入点突变、剪切点替换或提前形成转录终止信号时，导致血浆vWF量有显著减低或有质的缺陷，不能完成其正常的止血功能时，即为vWD。 你好！血管性血友病 血管性血友病亦称为von Willebrand病（von Willebrand disease,vWD）,于1926年由芬兰医生Eric von Willebrand 首先报道了一个家系男女多人有明显的皮肤黏膜出血，但深部组织出血少见；患者出血时间延长而血块退缩正常，不同于血友病或血小板无力症。vWD是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。国外报道vWD发病率约为千分之一。我国尚无统计学资料。由于vWD的类型不同，临床出血表现相差很大，实验室检查比血友病复杂，轻症患者的变化不典型，常需结合病史与临床综合判断。 你好！血管性血友病 血管性血友病是临床上常见的一种遗传性出血性疾病，其发病机制是患者的血管性血友病因子（von Willebrand factor，vWF）基因突变，导致血浆vWF数量减少或质量异常。国外报道vWD发病率约为千分之一。我国尚无统计学资料。由于vWD的类型不同，临床出血表现相差很大，实验室检查比血友病复杂，轻症患者的变化不典型，常需结合病史与临床综合判断。
你好，血友病属于重大疾病吗？
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。这不属于重大疾病范畴。 你好！血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。替代治疗是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平，这不属于重大疾病。
血友病a是由于缺乏什么
在凝血过程中没有一种或多种凝血成分，整个凝血链就无法维持，导致凝血过程不能形成，会出血，或出血不止。通常有两种血友病，血友病a是在凝血因子中缺乏凝血成分。分别是缺少了凝血成分里的第Ⅷ号、第Ⅸ号凝血因子。
血友病晚期会有生命危险吗
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。一般不会危及生命，但要定时补充缺乏的凝血因子。 你好，从你描述的情况来看，一般血友病的晚期，一般都是有一定的危险的，多注意休息，增加营养以及护理，从而可以达到一定的改善的了。
血友病婴儿多久输一次8因子？
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平，Ⅷ因子在循环中的半衰期短，必须每12h补充1次，以维持较高因子水平，控制出血。
血友病患者经常发烧会不会影响病情加重，
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。 这种情况即使血小板正常，也会出血，替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。
血友病人一般能活多久
血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。替代疗法是治疗血友病的有效方法，目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平，只要坚持治疗，是不会影响寿命的。 你好.血友病是因为血液中VIII：8因子缺乏 8因子的活性水平 不能过低 不然容易引发出血 导致生命危险
