你好！小儿血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其分类较多，血友病具有家族性，男女均可发病或是传递者，其典型症状是终身出现轻微损伤或手术后有持久出血倾向，婴幼儿还会出现关节出血或畸形功能障碍等症状。此病目前没有特特效治疗，在平时做好孩子的看护，尽量避免外伤及肌内注射，不服用阿司匹林、非类固醇类抗感染药物及其他响血小板聚集的药物，以免引起病情发作。 关节出血：是血友病甲患儿的特殊表现之一，约见于75%的血友病甲患者，常发生在运动及创伤后，婴儿多为踝关节受累，儿童以膝关节受累常见，出血前有轻度不适，继而关节局部红肿热痛，活动受限，如出血量少，治疗及时，关节血肿可被吸收，但关节的反复出血常导致关节软骨破坏，关节腔变窄，关节周围肌肉萎缩形成慢性血友病性关节炎，甚至关节畸形，功能丧失。 出血症状：为本病的主要表现，终身轻微损伤或手术后有持久出血倾向，血友病甲，乙临床表现相似，出血症状出现越早病情越重，血友病甲多在婴儿开始学爬，学走时发病，生后9个月内发病者少，偶见新生儿断脐时出血不止，轻症患儿可至成年后才发现，血友病乙重型患儿少见，轻症患儿多，多在2岁内发病，少数迟至5～6岁。 有关血友病A的治疗？血友病A的治疗方法包括药物以及手术等。1、药物治疗：去氨加压素能促进内皮细胞释放和储存相关凝血因子，抗纤维蛋白溶解药物通过保护形成的纤维蛋白凝块不被溶解而起到止血作用。2、手术治疗：对于反复关节出血导致关节僵硬和畸形的患者，可以在补充足够的相关凝血因子的前提下进行关节成形术或人工关节置换术，应控制出血，并采用替代疗法补充缺失的凝血因子，关节出血患者应在接受替代治疗的同时考虑手术治疗。 避免接触可能导致创伤的物体，保持良好的态度，避免心烦，养成健康的作息习惯，不熬夜。
血友病c比血友病a症状轻
血友病是由于凝血因子8或凝血因子9生成缺陷引起的遗传性出血性疾病。临床症状是自发性出血或轻微创伤后过度出血，通常从婴幼儿时期就有出血倾向。出血累及的部位有：一关节出血，多为自发性出血，膝关节，踝关节等负重关节多见，反复.关节出血可导致关节破坏，畸形，骨质疏松。
血管性血友病有什么症状？
患者有皮肤黏膜出血倾向，以鼻出血和齿衄最常见，与以关节和软组织出血为主要临床表现的血友病有很大不同。女性患者通常在分娩后出现月经过多或大出血。由于vWD的类型不同，临床症状的严重程度也不同。轻度病例( 1型)仅在月经过多、拔牙后出血不止或其他小手术后或在家庭调查中发现。2型出血的风险适中。重度( 3型)患者有明显出血，也可能有自发性关节和肌肉出血像血友病。 血管性血友病的发病率高于血友病。这是一种常见的遗传性出血性疾病。其临床表现为出血倾向。出血包括鼻出血、齿龈出血病、胃肠出血等。 指南: 为了治疗这种疾病，可以服用口服避孕药并注入新鲜血液。你可以吃一些有营养的食物。目前，只能采取预防性出血和对症治疗。
有关血友病A的治疗,哪一个是错误的
血友病是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点，一般患病后应该以清淡饮食为主，这种病一般不容易治疗，但是系统治疗的话是和可以和正常人一样的。
血友病甲关节出血后无法伸展。
你好，关节出血是血友病最常见的出血表现，约占所有出血表现的70%-80%。关节内反复出血容易导致血友病性关节炎，一般将血友病性关节炎分为3期：急性关节出血期、慢性滑膜炎期和退行性关节炎期。急性关节出血可诱发滑膜的炎性反应和增生，增生的滑膜和血管较为脆弱，轻微损伤容易导致再次出血。因此，某一关节一旦发生第一次出血，便容易进入出血——滑膜增生——再出血的恶性循环，逐渐发展为慢性滑膜炎，导致不同程度的残疾。建议行康复治疗。 这情况需要注意止血措施，可再吃些舒筋活血的中药
血友病有没有得治，要花多少钱才能治好
你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的，一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。 对于血友病治疗主要是控制出血，避免损伤，定期补充缺失的凝血因子，对于此症关节在于预防出血，尤其是预防关节、内脏器官出血，因为反复的出血会引起功能障碍的，这很难逆转的。
血友病甲可以喝酒吗？
血友病不能喝酒。 血友病患者饮酒后容易引起胃肠道损伤，患者的凝血异常可导致严重出血。血友病是一种由遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，可分为缺乏凝血因子的血友病Ⅷ缺乏凝血因子Ⅸ的血友病。由于凝血过程中缺乏最重要的凝血因子，血友病患者具有先天性凝血功能障碍，出血后不能正常止血。临床表现为自发性或轻度出血、血肿形成、关节出血和肿胀。饮酒会导致消化道黏膜损伤，导致小伤口出血。由于血友病具有异常的凝血功能，因此无法止血，从而可能导致胃肠道出血加剧。由于胃肠道出血不易发现，止血效果差，为了预防胃肠道出血，血友病患者建议不要饮酒。 患者饮食不宜偏热性，如羊肉和狗肉等，应尽量避免，有利于病情恢复。
小儿血友病的症状
小儿血友病的症状主要有皮肤黏膜出血、关节积血、肌肉出血和血肿、创伤或手术后出血、其他部位的出血等。 小儿血友病是由遗传性凝血活酶产生障碍引起的一组出血性疾病。其特征为阳性家族史、儿童期发病、自发性或轻度创伤后出血、血肿形成和关节出血。本病的预后与缺乏凝血因子有关。对于重症患者，治疗只能尽可能延缓关节受累，不能完全避免残疾风险。1、皮肤黏膜出血，由于皮下组织口腔、齿龈、黏膜易于受伤，为出血好发部位，幼儿也常见于头部碰撞后出血和血肿。2、关节积血是血友病最常见的临床表现之一，多见于膝关节，其次为踝、髋、肘、肩关节等。3、肌肉出血和血肿，重型血友病常发生肌肉出血和血肿，多发生在创伤或活动过久后，多见于用力的肌群。深部肌肉出血时可形成血肿，导致局部肿痛和活动受限，可引起局部缺血性损伤和纤维变性。4、创伤或手术后出血，不同程度的创伤小手术，如拔牙、扁桃体拆除、脓肿切开、肌内注射或针灸等，均可引起严重的出血。5、其他部位的出血，如鼻出血、咯血、呕血、黑便和血尿等，也可发生颅内出血，是最常见的致死原因之一。 小儿血友病要注意：首先，在饮食方面，血友病儿童不应吃抑制血小板聚集的食物，如鱼、海鲜、黑木耳等。吃太多这些食物可能会导致更严重的出血症状。此外，一些刺激性强的食物也应该少吃，吃得太多可能会刺激消化道并导致出血。其次，除了注意饮食外，家长还应保护血友病儿童免受尖锐物体的伤害，尽量避免磕碰，否则容易因磕碰而造成伤害和出血，不利于疾病的治疗。
小儿血友病
您好！小儿血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其分类较多，血友病具有家族性，男女均可发病或是传递者，其典型症状是终身出现轻微损伤或手术后有持久出血倾向，婴幼儿还会出现关节出血或畸形功能障碍等症状。此病目前没有特特效治疗，在平时 做好孩子的看护，尽量避免外伤及肌内注射，不服用阿司匹林、非类固醇类抗感染药物及其他响血小板聚集的药物，以免引起病情发作。 关节出血：是血友病甲患儿的特殊表现之一，约见于75%的血友病甲患者，常发生在运动及创伤后，婴儿多为踝关节受累，儿童以膝关节受累常见，出血前有轻度不适，继而关节局部红，肿，热，痛，活动受限，如出血量少，治疗及时，关节血肿可被吸收，但关节的反复出血常导致关节软骨破坏，关节腔变窄，关节周围肌肉萎缩形成慢性血友病性关节炎，甚至关节畸形，功能丧失。 出血症状：为本病的主要表现，终身轻微损伤或手术后有持久出血倾向，血友病甲，乙临床表现相似，出血症状出现越早病情越重，血友病甲多在婴儿开始学爬，学走时发病，生后9个月内发病者少，偶见新生儿断脐时出血不止，轻症患儿可至成年后才发现，血友病乙重型患儿少见，轻症患儿多，多在2岁内发病，少数迟至5～6岁。
有关血友病A的治疗？
血友病A的治疗方法包括药物以及手术等。 1、药物治疗：去氨加压素能促进内皮细胞释放和储存相关凝血因子，抗纤维蛋白溶解药物通过保护形成的纤维蛋白凝块不被溶解而起到止血作用。2、手术治疗：对于反复关节出血导致关节僵硬和畸形的患者，可以在补充足够的相关凝血因子的前提下进行关节成形术或人工关节置换术，应控制出血，并采用替代疗法补充缺失的凝血因子，关节出血患者应在接受替代治疗的同时考虑手术治疗。 避免接触可能导致创伤的物体，保持良好的态度，避免心烦，养成健康的作息习惯，不熬夜。 血友病是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点，一般患病后应该以清淡饮食为主，这种病一般不容易治疗，但是系统治疗的话是和可以和正常人一样的
你好，我孩子是血友病，现在他的右膝关节
你好，血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。主要表现为出血症状。这与遗传有关的，一般是女性携带遗传基因导致下一代男性发病。 对于血友病治疗主要是控制出血，避免损伤，定期补充缺失的凝血因子，对于此症关节在于预防出血，尤其是预防关节、内脏器官出血，因为反复的出血会引起功能障碍的，这很难逆转的。
