急性髌骨脱位的如何保守治疗

急性髌骨脱位的如何保守治疗

镰状细胞病的典型病症是背痛、腹痛、关节痛、昏迷、肌痛、疲倦、脾肿大和血虚。镰状细胞病是遗传性血红蛋白分子紊乱。当血红蛋白分子露出在各种情况中时，红细胞血红蛋白聚合并扭曲产生镰刀状。这个变形使红细胞在细胞间传递，造成下游组织营养受损。

小儿缺铁性贫血如何鉴别诊断

骨髓涂片中细胞外铁明显增加，中、晚幼红细胞的核周围可见铁颗粒呈环状排列，血清铁增高。用铁治疗无效。有些病人用维生素B6治疗可取得较好的疗效。 有家族史，地区性比较明显。特殊面容，肝脾明显肿大。血涂片可见靶形细胞及有核红细胞，血红蛋白电泳A2及F增高，或出现血红蛋白。血清铁增高，骨髓中铁粒幼细胞增多。

血尿尿蛋白

很多人都把血尿当成了血红蛋白尿，血红蛋白尿当成血尿，从肉眼外观看上来二者并不好区分呢?临床上区分两者也是通过一些仪器来检测。通常临床上区分血尿与血红蛋白尿是通过尿沉渣镜检做出区分。血尿：是指尿内含有一定量的红细胞时称为血尿。由于出血量的不同可呈淡红色去雾状、淡洗肉水样或鲜血样，甚至混有凝血块。每升尿内含血量超过1ml即可出现淡红色，自然数为肉眼血尿。洗肉水样外观常见于急性肾小球肾炎时。镜下血尿乃指尿液外观变化不明显，而离心沉淀后进行镜检查时能看到超过正常数量的红细胞。一般而言，凡每高倍镜视野均见3个以上红细胞时则可确定为镜下血尿，血红蛋白尿：正常血浆中的血红蛋白低于50mg/L，而且与肝珠蛋白形成大分子化合物，不能从肾小球滤过。当发生血管内溶血，血红蛋白超越过肝珠蛋白的结合能力时，游离的血红蛋白就从肾小球滤出，形成不同程度的血红蛋白尿。在酸性尿中血红蛋白可氧化成为正铁血红蛋白、而呈棕色，如含量甚多则呈棕黑色酱油样外观。血红蛋白尿与血尿不同，离心沉淀后前者上清液仍为红色;血尿时离心后上清透明，镜检时不见红细胞或偶见溶解红细胞之碎屑，隐血试验强阳性。如果您有尿液发红的情况出现，无论是以上何种情况，都预示着您的身体有疾病，所以应尽快去医院检查，对血尿或血红蛋白尿做出区分确诊，尽快治疗。 你好，对于慢性肾炎的治疗，临床上西医一般是常规口服肾炎药物或者激素冲击治疗，见效比较快，但是后期一旦停药很容易出现病情的二次反弹，关键是有很大的副作用，不能根治，建议可以考虑通过中医系统治疗来达到从根本修复受损的肾小球基底膜达到控制蛋白和潜血的流失，同时也避免常规口服激素等药物对于肾脏的损伤的同时达到根治的目的，如果您有尿液发红的情况出现，预示着您的身体有疾病，所以应尽快去医院检查，对血尿或血红蛋白尿做出区分确诊，尽快治疗。

煤气中毒多久有症状

中毒机理是一氧化碳与血红蛋白的亲合力比氧与血红蛋白的亲合力高200～300倍，所以一氧化碳极易与血红蛋白结合，形成碳氧血红蛋白，使血红蛋白丧失携氧的能力和作用，造成组织窒息。大部分都是通过药物的与饮食结合的方式进行治疗，治疗效果不好或者无效只能切除胆囊。

尿隐血一个加号

你好，一般左下腹疼痛可见于泌尿系疾病，肠道病变，饮食不好等，导致出现尿隐血，一个加号，说明尿里面有红细胞，多见于泌尿系感染，肾脏病变等疾病引起。可以到医院泌尿科做一下尿常规，血常规，彩超等检查，看具体情况如何，明确诊断后再进行治疗。另外注意是否有尿频，尿急，尿痛等症状。 尿隐血是指尿中有血红蛋白和肌红蛋白，而非红细胞；正常情况下，血浆中的血红蛋白与珠蛋白结合，分子量大，不能从肾小球滤过膜滤过，而无血红蛋白尿。临床上出现血红蛋白尿的原因主要为血管内溶血，即血管内大量红细胞被破坏，释出游离血红蛋白，过多的游离血红蛋白超过珠蛋白的结合能力，而从肾脏排出发生血红蛋白尿，严重时尿呈酱色。其次为尿路中的溶血，即当尿储存在膀胱中时有红细胞，但因尿比重过低或呈碱性受到破坏而释放出血红蛋白而呈尿隐血阳性。肌红蛋白尿是由各种原因(变性、炎症、广泛创伤和代谢紊乱)的肌肉组织破坏而从尿液中排出引起的。肌红蛋白分子量较小，可从肾小球滤过膜滤过。 尿隐血试验阳性的原因很多，包括： 　　(1)血型不合时的输血、蚕豆病、严重烧伤或感染、恶性疟疾及某些药物或毒物所致炎症; 　　(2)各种溶血性贫血发作，阵发性睡眠性血红蛋白尿及过敏性血红蛋白尿症; 　　(3)慢性前列腺炎; 　　(4)标本放置过久，尿中红细胞破坏。 　　（5）：尿液被强氧化剂污染时，可呈假阳性，使用大量维生素C或尿中用甲醛防腐时可呈假阴性。 一般尿潜血加号考虑有肾炎或是肾结石引起的，如果你做B超检查没有发现结石的话，那考虑是肾炎的可能性大一些。可以通过服用中药进行治疗，效果还是不错的。

家族性红细胞增多症检查？

家族性红细胞增多症是由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多导致的疾病。本病系遗传病，故称家族性红细胞增多症，为常染色体显性遗传病。根据家族史，结合血红蛋白电电泳发现异常血红蛋白区带和（或）血红蛋白氧亲和力显著增高可肯定诊断。

家族性红细胞增多症如何检查

家族性红细胞增多症是由于血红蛋白氨基酸组成改变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧减少，组织缺氧引起代偿性红细胞增多导致的疾病。本病系遗传病，故称家族性红细胞增多症，为常染色体显性遗传病。根据家族史，结合血红蛋白电电泳发现异常血红蛋白区带和（或）血红蛋白氧亲和力显著增高可肯定诊断。

家族性红细胞增多症检查

家属性红细胞增加症是因为血红蛋白氨基酸构成转变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧缩小，组织缺氧引发代偿性红细胞增加导致的疾病。本病系遗传病，故称家属性红细胞增多症，为常染色体显性遗传病。依据家族史，结合血红蛋白电电泳发现异常血红蛋白区带和（或）血红蛋白氧亲和力明显增高可肯定诊疗。

家族性红细胞增多症检查

家属性红细胞增加症是因为血红蛋白氨基酸构成转变，使血红蛋白对氧的亲和力增高，向组织释放氧缩小，组织缺氧引发代偿性红细胞增加造成的疾病。本病系遗传病，故称家属性红细胞增多症，为常染色体显性遗传病。依据家族史，结合血红蛋白电电泳发现异常血红蛋白区带和（或）血红蛋白氧亲和力明显增高可毫无疑问诊疗。